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Merck

364206

GM 6001

≥95% (HPLC), liquid, Matrix metalloproteinase inhibitor, Calbiochem

Sinónimos:

InSolution GM 6001

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H28N4O4
Peso molecular:
388.46
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
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Nombre del producto

GM 6001, InSolution, ≥95%, broad-spectrum inhibitor of MMPs

assay

≥95% (HPLC)

form

liquid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze
desiccated (hygroscopic)
protect from light

shipped in

wet ice

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
MMP-1
Product does not compete with ATP.
Reversible: no
Target Ki: 400 pM for MMP-1; 500 pM for MMP-2; 27 nM for MMP-3; 100 pM for MMP-8; and 200 pM for MMP-9

Disclaimer

Toxicity: Irritant (B)

General description

A potent broad-spectrum hydroxamic acid inhibitor of matrix metalloproteinases (MMPs). Inhibits MMPs in vitro [Ki = 0.4 nM for skin fibroblast collagenase (MMP-1); Ki = 0.5 nM for gelatinase A (MMP-2); Ki = 27 nM for stromelysin (MMP-3); Ki = 0.1 nM for neutrophil collagenase (MMP-8); and Ki = 0.2 nM for gelatinase B (MMP-9)]. Also prevents the release of TNF-α in vivo and in vitro and abrogates endotoxin-induced lethality in mice.

Other Notes

Solorzano, C.C., et al. 1997. Shock7, 427.
Galardy, R.E., et al. 1994. Ann. NY Acad. Sci.732, 315.
Galardy, R.E., et al. 1994. Cancer Res.54, 4715.
Galardy, R.E., et al. 1993. Drugs Future18, 1109.
Grobelny, D., et al. 1992. Biochemistry31, 7152.

Packaging

Packaged under inert gas

Physical form

A 10 mM (1 mg/257 µl) solution of GM6001 (Cat. No. 364205) in DMSO.

Preparation Note

Following initial use, aliquot and refrigerate (4°C).

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

188.6 °F - closed cup - (Dimethylsulfoxide)

flash_point_c

87 °C - closed cup - (Dimethylsulfoxide)


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Immunology and cell biology, 87(6), 489-495 (2009-05-13)
Matrix metalloproteinases (MMPs) are thought to be of importance for the migratory ability of natural killer (NK) cells. Their expression and production may influence the amount of tumour-infiltrating NK cells and thereby any therapeutic capability. In this study, we sought
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