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Merck

580556

Paclitaxel

A semi-synthetic form of Paclitaxel having no contamination by natural taxanes. Also has reduced levels of epimerization products as contaminants.

Sinónimos:

Paclitaxel, Semi-Synthetic

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C47H51NO14
Número CAS:
33069-62-4
Peso molecular:
853.91
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD00869953
Assay:
≥97% (HPLC)
Form:
crystalline solid
Quality level:
100
Storage condition:
OK to freeze, desiccated, protect from light

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Nombre del producto

Paclitaxel, Semi-Synthetic, A semi-synthetic form of Paclitaxel having no contamination by natural taxanes. Also has reduced levels of epimerization products as contaminants.

Quality Level

100

description

Merck USA index - 14, 6982

assay

≥97% (HPLC)

form

crystalline solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, desiccated, protect from light

solubility

DMSO: soluble, methanol: soluble

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

SMILES string

N([C@H]([C@@H](O)C(=O)O[C@H]3C[C@]4([C@H](C6[C@]7([C@H](OC7)C[C@@H]([C@]6(C(=O)[C@@H](C(=C3C)C4(C)C)OC(=O)C)C)O)OC(=O)C)OC(=O)c5ccccc5)O)c2ccccc2)C(=O)c1ccccc1

InChI

1S/C47H51NO14/c1-25-31(60-43(56)36(52)35(28-16-10-7-11-17-28)48-41(54)29-18-12-8-13-19-29)23-47(57)40(61-42(55)30-20-14-9-15-21-30)38-45(6,32(51)22-33-46(38,24-58-33)62-27(3)50)39(53)37(59-26(2)49)34(25)44(47,4)5/h7-21,31-33,35-38,40,51-52,57H,22-24H2,1-6H3,(H,48,54)/t31-,32-,33+,35-,36+,37+,38?,40-,45+,46-,47+/m0/s1

InChI key

RCINICONZNJXQF-VAZQATRQSA-N

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General description

A semi-synthetic form of Paclitaxel (Cat. No. 580555) having no contamination by natural taxanes. Also has reduced levels of epimerization products as contaminants.
A semi-synthetically derived form of Paclitaxel (TAXOL®, Cat. No. 580555) having no contamination of natural taxanes. Also has less epimerization products as contaminants. Promotes assembly of microtubules and inhibits tubulin disassembly. An effective agent in blocking HeLa and B16 cells at the G2/M stage. Inhibits DNA synthesis and stimulates the release of tumor necrosis factor-α. Induces apoptosis in murine mammary carcinoma MCA-4 and ovarian carcinoma OCA-1 tumors.

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: no
Primary Target
Promotes assembly of microtubules and inhibits tubulin disassembly.
Product does not compete with ATP.
Reversible: no

Preparation Note

Following reconstitution, aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 1 month at -20°C.

Other Notes

Derry, W.B., et al. 1995. Biochemistry 34, 2203.
Milas, L., et al. 1995. Cancer Chemother. Pharmacol.35, 297.
Donaldson, K.L., et al. 1994. Int. J. Cancer 57, 847.
Hornback, N.B., et al. 1994. In Vivo8, 819.
Manthey, C.L., et al. 1992. J. Immunol. 149, 2459.
Rowinsky, E.K., et al. 1992. Semin. Oncol.19, 646.
Ding, A.H., et al. 1990. Science248, 370.
Mogensen, M.M. and Tucker, J.B. 1990. J. Cell Sci.97, 101.
Slichenmeyer, W.J. and Von Hoff, D.D. 1990. J. Clin. Pharmacol. 30, 770.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Taxol is a registered trademark of Bristol-Myers Squibb Co.

Disclaimer

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

Hazard Classifications

Muta. 2 - Repr. 1B - STOT RE 1

target_organs

Central nervous system,Bone marrow,Cardio-vascular system

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Certificados de análisis (COA)

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