Anticuerpo anti-proteína surfactante B

La proteína surfactante B (SP-B) está compuesta principalmente por fosfolípidos, pero también incorpora proteínas esenciales. Es necesaria para la función del surfactante pulmonar y el fenotipo de las células alveolares de tipo 2. Se sabe que la deficiencia de SP-B causa proteinosis alveolar pulmonar congénita. Se cree que SP-B protege los pulmones contra la inflamación inducida por endotoxinas. La SP-B podría utilizarse como marcador clínico en la insuficiencia cardíaca crónica.

~16 kDa observados

Epítopo: Dominio 2 de la saposina tipo B

Proteína recombinante etiquetada con GST que corresponde a la proteína surfactante B humana en el dominio 2 de la saposina B.

Análisis mediante inmunohistoquímica: la dilución 1:200 de un lote representativo detectó la proteína surfactante B en células claras en el tejido pulmonar normal de rata.

Categoría de investigación
Transmisión de señales

Este anticuerpo anti-proteína surfactante B está validado para su uso en WB e IH(P) para la detección de la proteína surfactante B

Subcategoría de investigación
Comunicación lipídica

Este anticuerpo reconoce la proteína surfactante B en el dominio 2 de la saposina B.

Policlonal de conejo purificado en tampón que contiene Tris-glicina 0,1 M (pH 7,4), NaCl 150 mM con azida sódica al 0,05 %.

Purificado por afinidad

Estable durante 1 año a 2-8°C desde la fecha de recepción.

Control
Lisado de tejido pulmonar humano

Evaluada mediante inmunotransferencia Western en lisado de tejido pulmonar humano.

Análisis mediante inmunotransferencia Western: una dilución 1:5 000 de este anticuerpo detectó la proteína surfactante B en 10 µg de lisado de tejido pulmonar humano.

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