AP308P
Anticuerpo de cabra anti-IgG de ratón (cadenas pesadas + ligeras), conjugado con HRP
1 mg/mL, Chemicon®
Sinónimos:
Anti-IgG de ratón de cabra conjugado con HRP
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Acerca de este artículo
UNSPSC Code:
12352203
NACRES:
NA.46
eCl@ss:
32160702
Conjugate:
peroxidase conjugate
Clone:
polyclonal
Application:
ELISA, ICC, IHC, WB
Species reactivity:
mouse
Citations:
119
Technique(s):
ELISA: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleServicio técnico
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Permítanos ayudarlebiological source
goat
conjugate
peroxidase conjugate
antibody form
affinity purified immunoglobulin
antibody product type
secondary antibodies
clone
polyclonal
species reactivity
mouse
manufacturer/tradename
Chemicon®
concentration
1 mg/mL
technique(s)
ELISA: suitable, immunocytochemistry: suitable, immunohistochemistry: suitable, western blot: suitable
isotype
IgG
shipped in
wet ice
target post-translational modification
unmodified
Quality Level
Categorías relacionadas
Analysis Note
Inmunotransferencia Western cromógena:
se puede utilizar una dilución 1:200-1:500 (Coligan, J., 1997; Harlow, E., 1988).
Inmunotransferencia Western quimioluminiscente:
se puede utilizar una dilución 1:2 000-1:5 000 (Coligan, J., 1997).
se puede utilizar una dilución 1:200-1:500 (Coligan, J., 1997; Harlow, E., 1988).
Inmunotransferencia Western quimioluminiscente:
se puede utilizar una dilución 1:2 000-1:5 000 (Coligan, J., 1997).
Application
Categoría de investigación
Anticuerpos secundarios y de control
Anticuerpos secundarios y de control
ELISA:
se puede utilizar una dilución 1:3 000 (Coligan, J., 1997; Harlow, E., 1988).
Inmunohistoquímica/inmunocitoquímica:
se puede utilizar una dilución 1:200-1:500 (Bullock, G.R., 1982; Javois, L.C., 1994).
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
se puede utilizar una dilución 1:3 000 (Coligan, J., 1997; Harlow, E., 1988).
Inmunohistoquímica/inmunocitoquímica:
se puede utilizar una dilución 1:200-1:500 (Bullock, G.R., 1982; Javois, L.C., 1994).
El usuario final debe determinar las diluciones de trabajo óptimas.
Este anticuerpo de cabra anti-IgG de ratón (pesadas+ligeras) conjugado con HRP está validado para utilizar en ELISA, IC, IH, WB para la detección de IgG de ratón.
Subcategoría de investigación
Anticuerpos secundarios frente a inmunoglobulina completa
Anticuerpos secundarios frente a inmunoglobulina completa
Biochem/physiol Actions
Específico para las cadenas pesadas y ligeras de la IgG de ratón. Las reactividades cruzadas del anticuerpo anti-IgG de ratón se prueban en un ELISA. Reactividad cruzada mínima con la IgG humana.
Disclaimer
Salvo que se indique lo contrario en nuestro catálogo o en otra documentación de la empresa que acompañe al producto, nuestros productos están indicados sólo para investigación y no deben utilizarse para ningún otro propósito, como, entre otros, usos comerciales no autorizados, diagnóstico in vitro, usos terapéuticos ex vivo o in vivo o cualquier tipo de consumo o aplicación en humanos o animales.
General description
El reactivo es un anticuerpo de cabra purificado por afinidad. El anticuerpo purificado se conjuga con la peroxidasa de rábano picante (HRP) y se estabiliza en disolución tampón.
Physical form
IgG de cabra purificada conjugada con peroxidasa de rábano picante en tampón que contiene líquido en PBS 0,01 M, pH 7,1 con 15 mg/ml de BSA y 0,1 % de Kathon.
Purificado por afinidad
Preparation Note
El anticuerpo sin diluir se mantiene estable a 2-8°C durante 12 meses. No guardar en un formato diluido. NO CONGELAR.
Legal Information
CHEMICON is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Clase de almacenamiento
12 - Non Combustible Liquids
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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Regulation of tyrosine hydroxylase levels and activity and Fos expression during opioid withdrawal in the hypothalamic PVN and medulla oblongata catecholaminergic cell groups innervating the PVN.
Marta Benavides, M Luisa Laorden, J Carlos Garcia-Borron, M Victoria Milanes
The European Journal of Neuroscience null
Assessment of protein glycoxidation in ventricular tissues.
Shi-Yan Li, Jun Ren
Methods in Molecular Medicine null
Transformation of amyloid ?(1-40) oligomers into fibrils is characterized by a major change in secondary structure.
Sarroukh, Rabia, et al.
Cellular and Molecular Life Sciences (2010)
Involvement of 3',5'-cyclic adenosine monophosphate-dependent protein kinase in regulation of Fos expression and tyrosine hydroxylase levels during morphine withdrawal in the hypothalamic paraventricular nucleus and medulla oblongata catecholaminergic cell groups.
Marta Benavides, M Luisa Laorden, M Victoria Milanes
Journal of Neurochemistry null
Increase of tyrosine hydroxylase levels and activity during morphine withdrawal in the heart.
Ana Gonzalez-Cuello, M Victoria Milanes, M Luisa Laorden
European Journal of Pharmacology null
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| SKU | GTIN |
|---|---|
| AP308P | 04053252741289 |
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