Colágeno humano tipo I

La pureza fue controlada por SDS-PAGE y la reacción con anticuerpos anti-colágeno específicos de tipo

Se ha utilizado colágeno humano tipo I:

• como control en el ensayo celular factor nuclear 2B4 de células T activadas (NFAT)–reportero GFP, donde puede evaluarse su interacción con las células reporteras para la expresión del GFP impulsada por el promotor del factor nuclear de las células T activadas (NFAT)
• para recubrimiento de portaobjetos de vidrio en ensayos de unión dinámica para crear un sustrato destinado a la unión específica y el estudio de plaquetas y conjugados en canales de flujo
• como un patrón proteico en análisis histológicos de muestras de tejido pulmonar, proporcionando una referencia para la composición y la caracterización de los componentes de la matriz extracelular (ECM)

Mutaciones en el gen de colágeno tipo I alfa 1 (COL1A1) se asocian con osteogénesis imperfecta tipo I–IV, síndrome de Ehlers-Danlos tipo VIIA, síndrome de Ehlers-Danlos tipo clásico, enfermedad de Caffey y osteoporosis idiopática.

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Colágeno de tipo I humano purificado por precipitaciones seriadas en sal, precipitación en alcohol y cromatografía DEAE de una extracción con pepsina de placenta humana. El colágeno es una proteína estructural importante que se encuentra en los tejidos conjuntivos como la piel, el tendón, el cartílago, los ligamentos, el hueso, la parte blanca del globo ocular (esclerótica) y los espacios que quedan entre células y tejidos consistentes en la matriz extracelular. Imparte estructura y fuerza a los tejido conjuntivos. El gen del colágeno tipo I alfa 1 (COL1A1) está situado en el cromosoma 17q21.33 humano.El colágeno de tipo I se produce inicialmente como un procolágeno en las células. Esta proteína consiste en dos hebras proteicas pro-alpha1(I) combinadas con una hebra de procolágeno pro-alpha2(I) que forman una estructura tricatenaria parecida a una cuerda. En la célula, las enzimas modifican ciertos aminoácidos de las proteínas (lisina y prolina) añadiendo grupos químicos que son necesarios para que las tres hebras formen moléculas estables y hagan conexiones (enlaces cruzados) entre las cadenas. Otras enzimas añaden azúcares a la proteína. Ahora, la molécula completa tricatenaria de procolágeno tipo I sale de la célula y es procesada por enzimas que recortan pequeños segmentos de ambos extremos. Las moléculas de procolágeno se organizan en fibrillas largas y delgadas fuera de la célula. Las fibrillas se juntan en grupos una al lado de las otras para formar fibras de colágeno. El entrecruzamiento entre las moléculas de las fibrillas produce una estructura proteica muy estable, lo que contribuye a la función de resistencia del tejido que tiene el colágeno.

Proteína purificada. Líquido que contiene ácido acético 0,5 M, pH 2,5. Se puede diluir en PBS para aplicaciones.

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