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Merck

106232

Trifluoroacetic anhydride

ReagentPlus®, ≥99%

Sinónimos:

TFAA

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(CF3CO)2O
Número CAS:
407-25-0
Peso molecular:
210.03
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
24846727
EC Number:
206-982-9
Beilstein/REAXYS Number:
746197
MDL number:
MFCD00000416
Assay:
≥99%
Bp:
39.5-40 °C (lit.)
Vapor pressure:
6.28 psi ( 20 °C)

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InChI key

QAEDZJGFFMLHHQ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4F6O3/c5-3(6,7)1(11)13-2(12)4(8,9)10

SMILES string

FC(F)(F)C(=O)OC(=O)C(F)(F)F

vapor pressure

6.28 psi ( 20 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

≥99%

dilution

(for general lab use)

refractive index

n20/D 1.3 (lit.)

bp

39.5-40 °C (lit.)

mp

−65 °C (lit.)

density

1.511 g/mL at 20 °C (lit.)

Quality Level

200

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Application

For the preparation of N- and O-trifluoroacetyl derivatives of a wide range of biologically active compounds for GC analysis. Also used in the oxidation of aldehydes to acids, esters, or amides. Trifluoroacetic anhydride can undergo reaction with deoxyguanosine in pyridine to give the corresponding 6-substituted-2′-deoxyguanosine derivatives. It can also react with urea-hydrogen peroxide complex to generate peroxytrifluoroacetic acid, which can convert aldoximes to nitroalkanes.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

CorrosionExclamation mark
GHS05,GHS07

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

supp_hazards

EUH014

Clase de almacenamiento

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 2

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles

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BCCH1476
MKCQ8559
BCCF7343
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Tetrahedron Letters, 27, 3995-3995 (1986)
Albert W Xiao et al.
Nature materials, 19(6), 644-654 (2020-02-26)
The application of transition metal fluorides as energy-dense cathode materials for lithium ion batteries has been hindered by inadequate understanding of their electrochemical capabilities and limitations. Here, we present an ideal system for mechanistic study through the colloidal synthesis of
"Synthesis of functionalized nitroalkanes by oxidation of oximes with urea-hydrogen peroxide complex and trifluoroacetic anhydride"
Ballini R, et al.
Tetrahedron Letters, 33(33), 4835- 4838 (1992)
"Synthesis of 6-substituted 2'-deoxyguanosine derivatives using trifluoroacetic anhydride in pyridine"
Fathi R, et al.
Tetrahedron Letters, 31(03), 319-321 (1990)
Susanne Rath et al.
Chemosphere, 214, 111-122 (2018-09-28)
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