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Merck

112763

Diphenylamine

99%, ReagentPlus®

Sinónimos:

N-Phenylbenzenamine, DBA, DFA, DPA

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(C6H5)2NH
Número CAS:
122-39-4
Peso molecular:
169.22
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
57646908
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
204-539-4
MDL number:
MFCD00003014
Beilstein/REAXYS Number:
508755

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Nombre del producto

Diphenylamine, ReagentPlus®, 99%

InChI key

DMBHHRLKUKUOEG-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C12H11N/c1-3-7-11(8-4-1)13-12-9-5-2-6-10-12/h1-10,13H

SMILES string

N(c1ccccc1)c2ccccc2

vapor density

5.82 (vs air)

vapor pressure

1 mmHg ( 108 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

99%

autoignition temp.

1175 °F

bp

302 °C (lit.)

mp

50-53 °C (lit.)

solubility

water: insoluble

Quality Level

100

Gene Information

human ... UGT1A4(54657)

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Application

Diphenylamine may be used in the preparation of diphenylamine reagent, which is employed for the quantitative estimation of nucleic acid (DNA) from various biological sources by colorimetric method. It may be used in the preparation of poly(diphenylamine), via electrochemical and chemical polymerization methods. It can also be used as an internal standard in the determination of hair nicotine via gas chromatography coupled with mass spectrometry.

General description

Diphenylamine, a secondary aromatic amine, is an N-substituted derivative of aniline.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2

target_organs

Kidney,Liver,spleen

Clase de almacenamiento

6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects

wgk

WGK 3

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P2 (EN 143) respirator cartridges

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Lot/Batch Number
STBK5842
STBJ5406
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An improved diphenylamine method for the estimation of deoxyribonucleic acid.
Giles KW and Myers A.
Nature, 206(4979), 93-93 (1965)
"Determination of hair nicotine by gas chromatography?mass spectrometry"
Man NC, et al
Journal of Chromatography. B, Analytical Technologies in the Biomedical and Life Sciences, 877(03), 339-342 (2009)
A study of the conditions and mechanism of the diphenylamine reaction for the colorimetric estimation of deoxyribonucleic acid.
K BURTON
The Biochemical journal, 62(2), 315-323 (1956-02-01)
Soluble and methane sulfonic acid doped poly (diphenylamine)-synthesis and characterization.
Wen T-C, et al.
Materials Letters, 57(2), 280-290 (2002)
Margot Van der Jeught et al.
Stem cells and development, 22(2), 296-306 (2012-07-13)
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