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Merck

185698

Barbituric acid

99%, powder, ReagentPlus®

Sinónimos:

2,4,6-Trihydroxypyrimidine, Malonylurea

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H4N2O3
Número CAS:
67-52-7
Peso molecular:
128.09
UNSPSC Code:
12352100
PubChem Substance ID:
24851157
NACRES:
NA.21
EC Number:
200-658-0
MDL number:
MFCD00006666
Beilstein/REAXYS Number:
120502
Assay:
99%
Form:
powder

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Nombre del producto

Barbituric acid, ReagentPlus®, 99%

Quality Level

200

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

powder

mp

248-252 °C ((lit.)), 248-252 °C (dec.) (lit.)

SMILES string

[O=C1CC(=O)NC(=O)N1], O=C1CC(=O)NC(=O)N1

InChI

[1S/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)], 1S/C4H4N2O3/c7-2-1-3(8)6-4(9)5-2/h1H2,(H2,5,6,7,8,9)

InChI key

[HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N], HNYOPLTXPVRDBG-UHFFFAOYSA-N

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General description

Barbituric acid is a useful acid for organic and drug syntheses. Its dihydrate form can be synthesized from barbituric acid via crystallization from aqueous solution. Crystal structure of barbituric acid (in tautomeric form) has been investigated by a three dimensional fourier transform method. Its enol crystal form has been reported to be thermodynamically stable.

Application

Barbituric acid (BA) may be used in the preparation of the corresponding hemiaminals, via chemoselective reduction in the presence of SmI2/H2O reagent. It may be used in the preparation of BA- modified conjugated carbon nitride nanosheets.
It may be used to synthesize:
  • 5-ylidenebarbituric acid derivatives via Knoevenagel condensation with aromatic and α,β-conjugated aromatic aldehydes
  • 5-diaminomethylenebarbiturates by reacting with substituted carbodiimides

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

302.0 °F - closed cup

flash_point_c

150.00 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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