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Merck

185914

Furfural

99%, liquid

Sinónimos:

2-Furaldehyde, Furan-2-carboxaldehyde

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C5H4O2
Número CAS:
98-01-1
Peso molecular:
96.08
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
57647750
eCl@ss:
39150703
UNSPSC Code:
12352100
EC Number:
202-627-7
MDL number:
MFCD00003229
Beilstein/REAXYS Number:
105755
Assay:
99%
Form:
liquid

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Nombre del producto

Furfural, 99%

InChI key

HYBBIBNJHNGZAN-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C5H4O2/c6-4-5-2-1-3-7-5/h1-4H

SMILES string

[H]C(=O)c1ccco1

vapor density

3.31 (vs air)

vapor pressure

13.5 mmHg ( 55 °C)

assay

99%

form

liquid

autoignition temp.

599 °F

expl. lim.

19.3 %

refractive index

n20/D 1.525 (lit.)

bp

162 °C (lit.)

mp

−36 °C (lit.)

density

1.16 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

aldehyde

Quality Level

100

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General description

Furfural is a heterocyclic aldehyde. It can be produced from agricultural raw materials containing pentosans and lignocellulosic feedstock. It is also obtained from xylose, via dehydration. Furan has various interesting properties, such as it thermosets easily, has physical strength and exhibits resistance to corrosion. It is a raw material for the production of various furan-based chemicals and solvents such as:
  • methylfuran
  • furfuryl alcohol
  • tetrahydrofurfuryl alcohol
  • tetrahydrofuran
  • methyltetrahydrofuran
  • dihydropyran
  • furoic acid

Application

Furfural has been employed as a standard for the HPLC quantification of furfural in the autohydrolysate liquor obtained from microwave-irradiated maize bran. It may be used in the preparation of γ-valerolactone (GVL) and biofuel 2-methylfuran (51% yield).
Furfural undergoes hydrogenation in the vapor-phase over copper-containing catalysts to form furfuryl alcohol as the predominant product. It may also be used to prepare gel precursors for phenol-furfural aerogels.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Acute Tox. 4 Dermal - Aquatic Chronic 3 - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 2

flash_point_f

136.4 °F - closed cup

flash_point_c

58 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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MKCP0285
MKCN4512
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Synthesis of organic and carbon aerogels from phenol-furfural by two-step polymerization.
Wu D and Fu R.
Microporous and Mesoporous Materials : The Official Journal of the International Zeolite Association, 96(1), 115-120 (2006)
Zeitsch KJ.
The chemistry and technology of furfural and its many by-products., 13, 3-3 (2000)
Hydrogenation of furfural over copper-containing catalysts.
Seo G and Chon H.
J. Catal., 67(2), 424-429 (1981)
Inhibition effects of furfural on aerobic batch cultivation of Saccharomyces cerevisiae growing on ethanol and/or acetic acid.
Taherzadeh MJ, et al.
Journal of Bioscience and Bioengineering, 90(4), 374-380 (2000)
Domino reaction catalyzed by zeolites with Brønsted and Lewis acid sites for the production of γ-valerolactone from furfural.
Linh Bui et al.
Angewandte Chemie (International ed. in English), 52(31), 8022-8025 (2013-06-13)
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