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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
HOOC(CH2)6COOH
Número CAS:
Peso molecular:
174.19
UNSPSC Code:
12352100
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
208-010-9
Beilstein/REAXYS Number:
1210161
MDL number:
Assay:
≥98.0% (T)
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleServicio técnico
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Permítanos ayudarleInChI key
TYFQFVWCELRYAO-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C8H14O4/c9-7(10)5-3-1-2-4-6-8(11)12/h1-6H2,(H,9,10)(H,11,12)
SMILES string
OC(=O)CCCCCCC(O)=O
grade
purum
assay
≥98.0% (T)
bp
230 °C/15 mmHg (lit.)
mp
140-144 °C (lit.), 140-144 °C
functional group
carboxylic acid
Quality Level
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Categorías relacionadas
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 1
flash_point_f
410.0 °F - closed cup
flash_point_c
210 °C - closed cup
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
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Q Gao et al.
Acta crystallographica. Section B, Structural science, 50 ( Pt 6), 695-703 (1994-12-01)
Neutron diffraction data for suberic acid [HOOC(CH2)6COOH] were collected at 18.4, 75 and 123 K using a twinned crystal. The neutron data reduction included derivation of a complete set of corrected intensities, as if from a single crystal. This was
Taishi Yokoi et al.
Dalton transactions (Cambridge, England : 2003), 41(9), 2732-2737 (2012-01-18)
Octacalcium phosphates (OCPs) co-incorporated with various molar ratios of succinate and suberate ions were synthesized by wet processing. The interplanar spacings of the (100) planes (d(100)) of OCPs formed in the presence of succinic acid (Suc) or suberic acid (Sub)
Ronald J Nachman et al.
Peptides, 26(1), 115-120 (2005-01-01)
The aliphatic amino diacid alpha-aminosuberic acid can function as an effective, stable mimic of the hydrolysis-susceptible Tyr(SO3H) group in sulfakinin neuropeptide analogs for both hindgut contractile activity in cockroach and food intake-inhibition activity in the desert locust. In the analog
M Rivard et al.
Amino acids, 15(4), 389-392 (1999-01-19)
Papain-catalyzed regioselective cleavage of alpha-methyl ester in Z-DL-Asu(OMe)-OMe leads to Z-L-Asu(OMe)-OH and Z-D-Asu(OMe)-OMe. Subsequent saponifications yield Z-L-Asu-OH and Z-D-Asu-OH. The enzymatic alpha-ester hydrolysis was also achieved by subtilisin BPN' in organic solvent with low water content.
R J Truscott et al.
Clinica chimica acta; international journal of clinical chemistry, 94(1), 31-39 (1979-05-16)
The urine of a child who presented with an episode of a disease resembling Reye's syndrome was found to contain large quantities of the dicarboxylic acids adipic and suberic acids, as well as the glycine conjugate of suberic acid, suberyl
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