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Merck

69479

N-Metil-N-(trimetilsilil)trifluoroacetamida

derivatization grade (GC derivatization), LiChropur™, ≥98.5%

Sinónimos:

N-trimetilsilil-N- metil trifluoroacetamida, MSTFA

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CF3CON(CH3)Si(CH3)3
Número CAS:
24589-78-4
Peso molecular:
199.25
UNSPSC Code:
23151817
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
329761689
EC Number:
246-331-6
Beilstein/REAXYS Number:
1941550
MDL number:
MFCD00000411
Assay:
≥98.5% (GC), ≥98.5%
Form:
liquid

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InChI key

MSPCIZMDDUQPGJ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C6H12F3NOSi/c1-10(12(2,3)4)5(11)6(7,8)9/h1-4H3

SMILES string

CN(C(=O)C(F)(F)F)[Si](C)(C)C

grade

derivatization grade (GC derivatization)

vapor density

>1 (vs air)

vapor pressure

8.8 mmHg ( 27 °C)

assay

≥98.5% (GC), ≥98.5%

form

liquid

quality

LiChropur™

reaction suitability

reagent type: derivatization reagent
reaction type: Silylations

technique(s)

gas chromatography (GC): suitable

refractive index

n20/D 1.38 (lit.), n20/D 1.380

bp

130-132 °C (lit.)

density

1.075 g/mL at 25 °C (lit.)

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

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Adecuado para la derivatización de aminas, aminoácidos, carboxilos, hidroxiaminas, indolalquilaminas, n-nitrosoaminoácidos, nucleósidos, fenolalquilaminas, serotonina y triptamina.
La MSTFA puede utilizarse en el procedimiento de sililación para determinar las hormonas esteroides 17α-etinilestradiol (EE2) y la estrona mediante GC-MS. La MSTFA junto con el cloruro de trimetilsililo (TMCS) en los disolventes acetato de etilo, acetonitrilo y diclorometano produce la formación de derivados de trimetilsililo (TMS) y terc-butildimetilsililo (TBS).

General description

La N-Metil-N-(trimetilsilil)trifluoroacetamida (MSTFA) es un reactivo de sililación.

Other Notes

Poderoso agente sililante
Reactivo para N-acetil-N, trifluoroacetilo, trimetilsililo, N-trimetilsilil-N-trifluoroacetilo y O-trimetilsililo (TMS)

Legal Information

LiChropur is a trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

FlameExclamation mark
GHS02,GHS07

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 3 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 3

target_organs

Respiratory system

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

77.0 °F - closed cup

flash_point_c

25 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
BCCH1152
BCCF4495
BCCC1892
BCCC2821
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J. Heberle et al.
Silylating Agents, 2nd ed. (1995)
Journal of Chromatography A, 115, 591-591 (1975)
M. Donike
Chromatographia, 9, 440-440 (1976)
M Donike et al.
Journal of chromatography, 134(2), 385-395 (1977-04-11)
The 1N-TMS-omegan-TFA-derivatives of indolalkylamines are suitable for estimation by combined gas chromatography and mass spectrometry for two reasons, viz. (1) Under electron impact charge stabilisation at the indole nucleus is favoured, so structure-specific ions form the base peak. For unsubstituted
Hieng-Ming Ting et al.
Frontiers in plant science, 11, 257-257 (2020-03-27)
Glucosinolates are defense-related secondary metabolites found in Brassicaceae. When Brassicaceae come under attack, glucosinolates are hydrolyzed into different forms of glucosinolate hydrolysis products (GHPs). Among the GHPs, isothiocyanates are the most comprehensively characterized defensive compounds, whereas the functional study of
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