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Merck

97063

p-Anisaldehyde

analytical standard

Sinónimos:

4-Methoxybenzaldehyde, Aubépine

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3OC6H4CHO
Número CAS:
123-11-5
Peso molecular:
136.15
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329770353
EC Number:
204-602-6
Beilstein/REAXYS Number:
471382
MDL number:
MFCD00003385

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Nombre del producto

p-Anisaldehyde, analytical standard

InChI key

ZRSNZINYAWTAHE-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C8H8O2/c1-10-8-4-2-7(6-9)3-5-8/h2-6H,1H3

SMILES string

[H]C(=O)c1ccc(OC)cc1

grade

analytical standard

vapor density

4.7 (vs air)

assay

≥99.0% (GC)

shelf life

limited shelf life, expiry date on the label

technique(s)

HPLC: suitable
gas chromatography (GC): suitable

refractive index

n20/D 1.573 (lit.)
n20/D 1.573

bp

248 °C (lit.)

mp

−1 °C (lit.)

density

1.119 g/mL at 25 °C (lit.)

application(s)

cleaning products
cosmetics
environmental
flavors and fragrances
food and beverages
personal care

format

neat

Quality Level

100

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Application

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General description

p-anisaldehyde is an aromatic aldehyde commonly found in anise seed oil. It shows acaricidal activity and is primarily used, as a lead compound for the development of new agents for the selective control of house dust mites.

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Warning

Hazard Classifications

Aquatic Chronic 3 - Repr. 2

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

240.8 °F - closed cup

flash_point_c

116 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
BCCG6272
BCCG3309
BCCF6384
BCCF5805
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p-Anisaldehyde: acaricidal component of Pimpinella anisum seed oil against the house dust mites Dermatophagoides farinae and Dermatophagoides pteronyssinus.
Lee S-H
Planta Medica, 70(03), 279-281 (2004)
Aromatic aldehydes as substrates for yeast and yeast alcohol dehydrogenase.
A Long et al.
Biotechnology and bioengineering, 33(5), 657-660 (1989-01-25)
Tae Joung Ha et al.
Journal of agricultural and food chemistry, 53(18), 7024-7028 (2005-09-01)
Anisaldehyde (p-methoxybenzaldehyde) was previously reported to inhibit the tyrosinase-catalyzed oxidation of L-3,4-dihydroxyphenylalanine (L-DOPA) noncompetitively as long as the enzyme activity was monitored by measuring dopachrome formation. However, anisaldehyde did not inhibit this oxidation if a longer reaction time was observed
Guozhu Zhang et al.
Journal of the American Chemical Society, 130(38), 12598-12599 (2008-08-30)
A novel approach to generate Au-containing all-carbon 1,3-dipoles is developed via an unprecedented migration-fragmentation of ketals/acetals. These in situ generated dipoles undergo rapid [3+2] cycloaddition under mild conditions with various enones/enals, electron-rich aromatic aldehydes, and N-benzylindole, leading to flexible formation
N Juillet et al.
Plant biology (Stuttgart, Germany), 13(4), 570-575 (2011-06-15)
It has often been proposed that nectarless deceptive orchid species exploit naïve pollinators in search of food before they learn to avoid their flowers, and that intraspecific floral trait polymorphism, often noted in this plant group, could prolong the time
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