A9518
Ampicilina sodium salt
Sinónimos:
D-(−)-α-Aminobencilpenicilina sodium salt
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Acerca de este artículo
Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H18N3NaO4S
Número CAS:
Peso molecular:
371.39
UNSPSC Code:
12352107
NACRES:
NA.76
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-708-1
Beilstein/REAXYS Number:
4119211
MDL number:
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Permítanos ayudarleSMILES string
[Na+].CC1(C)SC2[C@H](NC(=O)[C@H](N)c3ccccc3)C(=O)N2[C@H]1C([O-])=O
biological source
synthetic (chemical)
form
powder
color
white to off-white
mp
215 °C (dec.) (lit.)
solubility
water: 50 g/L
antibiotic activity spectrum
Gram-negative bacteria, Gram-positive bacteria
application(s)
agriculture
mode of action
cell wall synthesis | interferes
storage temp.
2-8°C
Quality Level
InChI
1S/C16H19N3O4S.Na/c1-16(2)11(15(22)23)19-13(21)10(14(19)24-16)18-12(20)9(17)8-6-4-3-5-7-8;/h3-7,9-11,14H,17H2,1-2H3,(H,18,20)(H,22,23);/q;+1/p-1/t9-,10-,11+,14-;/m1./s1
InChI key
KLOHDWPABZXLGI-YWUHCJSESA-M
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General description
La sal sódica de la ampicilina es un miembro de la familia de las β-lactamas de espectro ampliado y un derivado semisintético de la penicilina que funciona como un antibiótico de amplio espectro. Es un antibiótico β-lactámico que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana uniéndose a las proteínas de unión a la penicilina (PBP) e inhibiendo así la síntesis de peptidoglucanos, un componente fundamental de la pared celular bacteriana. La sal sódica de la ampicilina es activa contra una amplia gama de bacterias grampositivas y gramnegativas, entre ellas, E. coli, los enterococos resistentes a la vancomicina (VRE) sensibles a los β-lactámicos, especies de enterococos resistentes a la vancomicina, Staphylococcus aureus, y Streptococcus pneumoniae. Se utiliza habitualmente en laboratorios de investigación para estudiar la resistencia a los antibióticos y las limitaciones de penetración, la sinergia entre varios antibióticos, y la selección y el mantenimiento de plásmidos recombinantes en E. coli.
Application
La sal sódica de ampicilina se ha utilizado:
- para seleccionar la resistencia a la ampicilina en células mutadas y transformadas
Biochem/physiol Actions
Modo de acción: Es un antibiótico β-lactámico que inhibe la síntesis de la pared celular bacteriana al inactivar las transpeptidasas de la superficie interna de la membrana celular de la bacteria.
Modo de resistencia: La administración con β-lactamasa rompe el anillo β-lactámico de la ampicilina y la inactiva.
Espectro antimicrobiano: Incluye bacterias grampositivas (como la bencilpenicilina) y baterías gramnegativas (como las tetraciclinas y el cloranfenicol).
Modo de resistencia: La administración con β-lactamasa rompe el anillo β-lactámico de la ampicilina y la inactiva.
Espectro antimicrobiano: Incluye bacterias grampositivas (como la bencilpenicilina) y baterías gramnegativas (como las tetraciclinas y el cloranfenicol).
Features and Benefits
- Antibiótico de gran calidad adecuado para múltiples aplicaciones experimentales
- Ideal para investigación en biología celular y bioquímica.
Preparation Note
Bien cerrado. Seco. Manténgalo bajo llave o en un área accesible solo a personas cualificadas o autorizadas
Se ha comunicado que la ampicilina es ligeramente soluble en agua, prácticamente insoluble en alcohol, cloroformo, éter y aceites fijados, pero soluble en ácidos o bases diluidos. La disolución no debe esterilizarse en autoclave; una disolución de reserva debe esterilizarse mediante filtración y conservarse congelada, donde será estable durante meses.
Other Notes
Mantenga el recipiente herméticamente cerrado y en un lugar bien ventilado. Clase de almacenamiento (TRGS 510): Sólidos no fungibles
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Disclaimer
Se ha comunicado que este producto es estable como se suministra a 25°C y a una humedad relativa del 43 % y el 81 % durante seis semanas. Otros estudios han demostrado que la estabilidad de la ampicilina en disolución es función del pH, la temperatura y la identidad del tampón. Pierde rápidamente su actividad cuando se conserva a un pH por encima de 7. Las condiciones de almacenamiento óptimas sugeridas son 2-8°C y un pH de 3,8 - 5; en esas condiciones retuvo más del 90 % de su actividad durante una semana.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1A - Skin Sens. 1A
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves
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