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Merck

BCR177R

Pyrene

BCR®, certified reference material

Sinónimos:

Benzo[def]phenanthrene

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H10
Número CAS:
129-00-0
Peso molecular:
202.25
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329773798
EC Number:
204-927-3
Beilstein/REAXYS Number:
1307225
MDL number:
MFCD00004136

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InChI key

BBEAQIROQSPTKN-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C16H10/c1-3-11-7-9-13-5-2-6-14-10-8-12(4-1)15(11)16(13)14/h1-10H

SMILES string

c1cc2ccc3cccc4ccc(c1)c2c34

grade

certified reference material

agency

BCR®

manufacturer/tradename

JRC

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

format

neat

storage temp.

2-8°C

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General description

Pyrene belongs to polycyclic aromatic hydrocarbon group. These are organic compounds which have two or more fused benzene rings in linear, angular and cluster arrangements. Pyrene is a four ring PAH.
This compound is listed in the SVHC (Substances of very high concern) candidate list of ECHA (European Chemicals Agency)

Analysis Note

For more information please see:
BCR177R

Legal Information

BCR is a registered trademark of European Commission

pictograms

Environment
GHS09

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

435.2 °F

flash_point_c

224 °C

ppe

Eyeshields, Gloves

signalword

Danger

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - PBT - vPvB

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Yanna Liang
Pyrene Degradation by Mycobacterium Sp Kms: Biochemical Pathway, Enzymatic Mechanisms, and Humic Acid Effect, 1-4 (2010)
Pentti Somerharju
Chemistry and physics of lipids, 116(1-2), 57-74 (2002-07-03)
Pyrene is one of the most frequently used lipid-linked fluorophores. Its most characteristic features are a long excited state lifetime and (local) concentration-dependent formation of excimers. Pyrene is also hydrophobic and thus does not significantly distort the conformation of the
Michael E Østergaard et al.
Chemical Society reviews, 40(12), 5771-5788 (2011-04-14)
Pyrene-functionalized oligonucleotides (PFOs) are increasingly explored as tools in fundamental research, diagnostics and nanotechnology. Their popularity is linked to the ability of pyrenes to function as polarity-sensitive and quenchable fluorophores, excimer-generating units, aromatic stacking moieties and nucleic acid duplex intercalators.
Intramolecular pyrene excimer fluorescence: a probe of proximity and protein conformational change.
S S Lehrer
Methods in enzymology, 278, 286-295 (1997-01-01)
Tomohiro Kato et al.
Journal of the American Chemical Society, 135(2), 741-750 (2012-12-18)
Although distance dependence of Förster resonance energy transfer (FRET) is well-studied and FRET has been extensively applied as "molecular ruler", only limited examples of orientation-dependent FRET have been reported. To create a robust FRET system that precisely reflects the orientation
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