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Merck

L5783

Lidocaine N-ethyl bromide

analytical standard, for drug analysis

Sinónimos:

N-(2,6-Dimethylphenylcarbamoylmethyl)triethylammonium bromide, QX-314

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C16H27BrN2O
Número CAS:
21306-56-9
Peso molecular:
343.30
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329817630
UNSPSC Code:
41116107
MDL number:
MFCD00083182

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InChI

1S/C16H26N2O.BrH/c1-6-18(7-2,8-3)12-15(19)17-16-13(4)10-9-11-14(16)5;/h9-11H,6-8,12H2,1-5H3;1H

SMILES string

[Br-].CC[N+](CC)(CC)CC(=O)Nc1c(C)cccc1C

InChI key

DLHMKHREUTXMCH-UHFFFAOYSA-N

grade

analytical standard

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

application(s)

forensics and toxicology
pharmaceutical (small molecule)
veterinary

format

neat

Quality Level

200

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Application

Lidocaine N-ethyl bromide has been used as a standard in studying the demethylation effect of lidocaine N-ethyl bromide on breast cancer cells in vitro using colorimetric assay.
Refer to the product′s Certificate of Analysis for more information on a suitable instrument technique. Contact Technical Service for further support.

Biochem/physiol Actions

A quaternary derivative of lidocaine that is not membrane permeable. Blocks both fast Na+-dependent action potentials and voltage-dependent, non-inactivating Na+ conductance.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
109M4019V
069M4139V
13181141
088M4125V
13180407

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D P Roberson et al.
British journal of pharmacology, 164(1), 48-58 (2011-04-05)
We have developed a strategy to target the permanently charged lidocaine derivative lidocaine N-ethyl bromide (QX-314) selectively into nociceptive sensory neurons through the large-pore transient receptor potential cation channel subfamily V (TRPV1) noxious heat detector channel. This involves co-administration of
Hossain Md Zakir et al.
PloS one, 7(9), e44023-e44023 (2012-09-11)
Increased expression of the transient receptor potential vanilloid 1 (TRPV1) channels, following nerve injury, may facilitate the entry of QX-314 into nociceptive neurons in order to achieve effective and selective pain relief. In this study we hypothesized that the level
Ricardo E Rivera-Acevedo et al.
Anesthesiology, 114(6), 1425-1434 (2011-04-20)
Transient receptor potential vanilloid subfamily member 1 (TRPV1) channels are important integrators of noxious stimuli with pronounced expression in nociceptive neurons. The experimental local anesthetic, QX-314, a quaternary (i.e., permanently charged) lidocaine derivative, recently has been shown to interact with
Arthur Beyder et al.
Circulation, 125(22), 2698-2706 (2012-05-09)
Na(V)1.5 is a mechanosensitive voltage-gated sodium-selective ion channel responsible for the depolarizing current and maintenance of the action potential plateau in the heart. Ranolazine is a Na(V)1.5 antagonist with antianginal and antiarrhythmic properties. Mechanosensitivity of Na(V)1.5 was tested in voltage-clamped
W G Regehr et al.
The Journal of neuroscience : the official journal of the Society for Neuroscience, 12(11), 4202-4223 (1992-11-01)
The spatial and temporal dynamics of many electrophysiological and biochemical processes in nerve cells are in turn dependent on the concentration dynamics of the second messenger calcium. We have used microfluorimetry of the calcium indicator fura-2 (Grynkiewicz et al., 1985)
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