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Merck

S2002

Acida sódica

ReagentPlus®, ≥99.5%

Sinónimos:

Ácido hidrazoico sodium salt

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
NaN3
Número CAS:
Peso molecular:
65.01
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352201
EC Number:
247-852-1
MDL number:
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InChI key

PXIPVTKHYLBLMZ-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/N3.Na/c1-3-2;/q-1;+1

SMILES string

[Na]N=[N+]=[N-]

biological source

synthetic (inorganic)

product line

ReagentPlus®

assay

≥99.5%

form

powder

storage condition

(Tightly closed. Dry. Keep in a well-ventilated place. Do not store near acids.)

technique(s)

cell based assay: suitable, immunohistochemistry: suitable

color

white

mp

370-425 °C

solubility

soluble 65 g/L at 20 °C (completely)

suitability

suitable for chromatography, suitable for derivatization

application(s)

sample preparation

Quality Level

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General description

La azida sódica (NaN3) es un potente inhibidor – un polvo cristalino hidrosoluble inodoro. Ampliamente reconocido por sus aplicaciones versátiles, desempeña un papel fundamental en la biología molecular, el cultivo celular y la investigación bioquímica. También es un inhibidor metabólico, que inhibe la fosforilación oxidativa. En cultivo celular, mantiene la integridad de sus líneas celulares.

Application

La azida sódica es adecuada para utilizar en histopatología con objeto de preparar y conservar muestras de tejido. También se utiliza como componente del tampón de tinción (tampón HEPES) para el inmunomarcaje de montaje entero.
Catalizador para:

  • Descarboxilación oxidativa
  • Reacciones de adición de Michael

Reactivo para la síntesis de
  • copolímeros fluorescentes azules
  • Fosfonatos metálicos
  • Arenos vía aminaciones
Los acetatos de Baylis-Hillman, como el etilo 2-(acetoxifenilmetil)acrilato, pueden experimentar desplazamiento nucleofílico por la acida sódica en medio acuoso para formar etilo (E)-2-azidometil-3-fenilpropenoato.

Biochem/physiol Actions

La azida sódica se usa clínicamente como conservante en el líquido de dilución para el recuento de los eritrocitos. Evita el taponamiento y la internalización de anticuerpos fluorescentes ligados a la superficie en diversas aplicaciones científicas, entre ellas la citometría de flujo.

Other Notes

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Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Inhalation - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - STOT RE 2 Oral

target_organs

Brain

supp_hazards

Clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable


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Nucleophilic displacement by azide and cyanide on Baylis-Hillman acetates in water.
Yadav JS, et al.
Tetrahedron Letters, 46(16), 2761-2763 (2005)
Calcium uptake by rat kidney mitochondria.
DeLuca HF and Engstrom GW.
Proceedings of the National Academy of Sciences of the USA, 47(11), 1744-1750 (1961)
Sodium azide, a bacteriostatic preservative contained in commercially available laboratory reagents, influences the responses of human platelets via the cGMP/PKG/VASP pathway.
Russo I, et al.
Clinical Biochemistry, 41(4), 343-349 (2008)
Xiaohua Sun et al.
Organic letters, 9(22), 4495-4498 (2007-10-04)
A novel intermolecular cross-double-Michael addition between nitro and carbonyl activated olefins has been developed through Lewis base catalysis. The reaction took place with a large group of beta-alkyl nitroalkenes and alpha,beta-unsaturated ketone/esters, producing an allylic nitro compound in good to
Y. Wada, et al.,
Tetrahedron, 65, 1059-1062 (2009)

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