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Merck

T5411

Testosterone solution

1.0 mg/mL in 1,2-dimethoxyethane, drug standard

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Acerca de este artículo

Número CAS:
58-22-0
UNSPSC Code:
41116107
NACRES:
NA.24
PubChem Substance ID:
329826822
MDL number:
MFCD00003654
Beilstein/REAXYS Number:
1915399

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InChI key

MUMGGOZAMZWBJJ-DYKIIFRCSA-N

SMILES string

[H][C@@]12CCC3=CC(=O)CC[C@]3(C)[C@@]1([H])CC[C@]4(C)[C@@H](O)CC[C@@]24[H]

InChI

1S/C19H28O2/c1-18-9-7-13(20)11-12(18)3-4-14-15-5-6-17(21)19(15,2)10-8-16(14)18/h11,14-17,21H,3-10H2,1-2H3/t14-,15-,16-,17-,18-,19-/m0/s1

grade

drug standard

drug control

Home Office Schedule 4.2

concentration

1.0 mg/mL in 1,2-dimethoxyethane

technique(s)

HPLC: suitable, gas chromatography (GC): suitable

application(s)

clinical testing

format

single component solution

storage temp.

2-8°C

Quality Level

200

Gene Information

human ... AR(367), EBP(10682), ESR1(2099), PGR(5241), SERPINA6(866), SHBG(6462)
mouse ... Esr1(13982)
rat ... Ar(24208), Esr1(24890), Nr3c1(24413), Nr3c2(25672), Pgr(25154)

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Application

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Flam. Liq. 2 - Repr. 1B - Skin Irrit. 2

supp_hazards

EUH019

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

41.0 °F - closed cup

flash_point_c

5 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type ABEK (EN14387) respirator filter

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Lot/Batch Number
SLCJ3266
SLCF8996
SLCC9052
SLBV0266
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Scientific reports, 7(1), 17636-17636 (2017-12-17)
The concentrations of testosterone deposited in hair during hair growth may provide a retrospective reflection of the concentrations of bioactive testosterone in plasma. The objective of this study was to develop a radioimmunoassay with a sufficiently low limit of detection
Line Cantin et al.
The Journal of biological chemistry, 282(42), 30910-30919 (2007-08-23)
Antiandrogens are commonly used to treat androgen-dependent disorders. The currently used drugs unfortunately possess very weak affinity for the human AR (hAR), thus indicating the need to develop new high-affinity steroidal antiandrogens. Our compounds are specially designed to impede repositioning
Arjan van Oeveren et al.
Journal of medicinal chemistry, 49(21), 6143-6146 (2006-10-13)
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Journal of medicinal chemistry, 48(4), 917-925 (2005-02-18)
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Bioorganic & medicinal chemistry, 15(8), 3003-3018 (2007-03-06)
In our efforts to develop compounds with therapeutic potential as antiandrogens, we synthesized a series of 5alpha-androstane-3alpha,17beta-diol derivatives with a fixed side-chain length of 3-methylenes at C-16alpha, but bearing a diversity of functional groups at the end. Among these, the
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