179124
Acetona
ACS reagent, ≥99.5%
Sinónimos:
2-propanona, Dimetil cetona
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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
CH3COCH3
Número CAS:
Peso molecular:
58.08
NACRES:
NA.02
PubChem Substance ID:
eCl@ss:
39021201
UNSPSC Code:
12352115
EC Number:
200-662-2
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
635680
Assay:
≥99.5%
Grade:
ACS reagent
Technique(s):
UV/Vis spectroscopy: suitable
Vapor pressure:
184 mmHg ( 20 °C)
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleServicio técnico
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Permítanos ayudarleInChI key
CSCPPACGZOOCGX-UHFFFAOYSA-N
InChI
1S/C3H6O/c1-3(2)4/h1-2H3
SMILES string
CC(C)=O
grade
ACS reagent
agency
suitable for EPA 1613
Quality Level
vapor pressure
184 mmHg ( 20 °C)
assay
≥99.5%
form
liquid
shelf life
Recommended retest period - 2 years
expl. lim.
13.2 %
technique(s)
UV/Vis spectroscopy: suitable
impurities
≤0.0003 meq/g Titr. acid, ≤0.0006 meq/g Titr. base, ≤0.002% aldehyde as formaldehyde, ≤0.05% isopropanol, ≤0.05% methanol, ≤0.5% water
evapn. residue
≤0.001%
color
APHA: ≤10, clear
pH
5-6 (20 °C, 395 g/L)
mp
−94 °C (lit.)
density
0.791 g/mL at 25 °C (lit.)
format
neat
storage temp.
room temp
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Categorías relacionadas
General description
La acetona es un disolvente orgánico, aprótico, polar. Es un líquido incoloro y muy volátil. Se utiliza comúnmente en síntesis orgánicas como disolvente o unidad estructural en las industrias farmacéutica y de cuidado personal. Este grado cumple las requisitos del ACS, lo que la hace ideal para una amplia gama de aplicaciones analíticas.
Our premium ACS solvents are ideal for routine chemical synthesis, drying, purification, and critical labware cleaning. They meet or exceed the rigorous standards of the American Chemical Society (ACS), ensuring high-quality results for your research needs.
Premium ACS Solvents: Our solvents meet or exceed the stringent standards set by the American Chemical Society, ensuring high quality and reliability for your laboratory applications.
Replicable and Publishable Results: Designed for consistency, our solvents deliver results that can be reliably reproduced, making them ideal for research that requires publication.
Versatile Applications: Suitable for routine chemical synthesis, drying, purification, and critical labware cleaning, our solvents cater to a wide range of research needs in the laboratory.
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Application
- Se utiliza como disolvente o unidad estructural en síntesis orgánica, como en las reacciones SN2 y la oxidación de Jones
- Fase móvil en cromatografía en capa fina (TLC)
- Se utiliza como disolvente en sistemas de suministro de moléculas químicas en las industrias farmacéutica y cosmética
- Para limpieza
La intensidad de luminiscencia de la acetona depende de los componentes de la disolución . La absorción de luz ultravioleta por la acetona tiene como consecuencia su fotólisis y la producción de radiales .
Features and Benefits
Los disolventes ACS cumplen o superan los altos estándares de la American Chemical Society (ACS), con especificaciones analíticas especializadas para cada compuesto. Según la American Chemical Society, la calidad para reactivo ACS implica que es una sustancia de suficiente pureza como para utilizarse en la mayoría de los análisis o reacciones químicos.
Packaging
Other Notes
Los recipientes Pure-Pac® II precisan el acoplador Micromatic MacroValve, Z560723, para la dispensación de los disolventes.
Legal Information
Pure-Pac is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3
target_organs
Central nervous system
supp_hazards
Clase de almacenamiento
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 1
flash_point_f
1.4 °F - closed cup
flash_point_c
-17.0 °C - closed cup
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Preparation of 1,2-diketones: oxidation of alkynes by potassium permanganate in aqueous acetone
Srinivasan NS and Donald GL
The Journal of Organic Chemistry, 44(9), 1574-1574 (1979)
A simplified spectrophotometric determination of ester groups in lipids.
F SNYDER et al.
Biochimica et biophysica acta, 34, 244-245 (1959-07-01)
Gianluigi Luppi et al.
The Journal of organic chemistry, 70(18), 7418-7421 (2005-08-27)
[reaction: see text] The aldol condensation of acetone with several isatins is described. The desired compound was obtained in quantitative yield and with good enantioselectivities up to 77%. The best results were obtained with 10 mol % H-D-Pro-L-beta3-hPhg-OBn as a
Aldol condensation of acetone over layered double hydroxides of the meixnerite type.
Tichit D, et al.
Applied Clay Science, 13(5), 401-415 (1998)
An investigation on photocatalytic activities of mixed TiO2-rare earth oxides for the oxidation of acetone in air.
Lin J and Jimmy CY.
Journal of Photochemistry and Photobiology A: Chemistry, 116(1), 63-67 (1998)
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