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Bromuro de litio
ReagentPlus®, ≥99%
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Acerca de este artículo
Fórmula lineal:
LiBr
Número CAS:
Peso molecular:
86.85
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352302
EC Number:
231-439-8
MDL number:
Assay:
≥99%
Form:
powder
Servicio técnico
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Permítanos ayudarleServicio técnico
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Permítanos ayudarleInChI key
AMXOYNBUYSYVKV-UHFFFAOYSA-M
InChI
1S/BrH.Li/h1H;/q;+1/p-1
SMILES string
[Li+].[Br-]
vapor pressure
1 hPa ( 748 °C)
product line
ReagentPlus®
assay
≥99%
form
powder
pH
7 (20 °C, 10 g/L)
mp
550 °C (lit.)
Quality Level
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General description
El reactivo LiBr/clorotrimetilsilano participa en la conversión de alcoholes a bromuros.
Application
El bromuro de litio (LiBr) puede emplearse como catalizador en las siguientes reacciones:
- Transformación de aldehídos (aromáticos e α,β-insaturados) en ditioacetales a través de ditioacetilación sin disolvente.
- Síntesis de olefinas mediante reacción de condensación de compuestos carbonilo con compuestos de metileno activos.
- Síntesis verde de β-aminoalcoholes.
- Se llevó a cabo bromación quimioselectiva y regioselectiva de compuestos aromáticos empleando sistema de reactivos LiBr/nitrato de amonio cérico (CAN) (como fuente del ion Br+).
Legal Information
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
Redi-Dri is a trademark of Sigma-Aldrich Co. LLC
signalword
Warning
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - Skin Sens. 1
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 2
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No data available
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Lithium Bromide, an Inexpensive and Efficient Catalyst for Opening of Epoxide Rings by Amines at Room Temperature under Solvent-Free Condition.
Chakraborti AK, et al.
European Journal of Organic Chemistry, 2004(17), 3597-3600 (2004)
An efficient chemo and regioselective oxidative nuclear bromination of activated aromatic compounds using lithium bromide and ceric ammonium nitrate.
Roy SC, et al.
Tetrahedron Letters, 42(39), 6941-6942 (2001)
Lithium bromide-catalyzed highly chemoselective and efficient dithioacetalization of α,β-unsaturated and aromatic aldehydes under solvent-free conditions.
Firouzabadi H, et al.
Synthesis, 58-60 (1999)
Lithium bromide as a new catalyst for carbon-carbon bond formation in the solid state.
Prajapati D, et al.
Journal of the Chemical Society. Perkin Transactions 1, 9, 959-960 (1996)
R Quaderer et al.
Organic letters, 3(20), 3181-3184 (2001-09-28)
[reaction: see text] The alkanesulfonamide "safety-catch" resin has proven useful for Fmoc-based synthesis of C-terminal peptide thioesters. We now report that the yield of isolated thioester can increase significantly when the cleavage reaction is carried out in 2 M LiBr/THF
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