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Acerca de este artículo
InChI key
LPXPTNMVRIOKMN-UHFFFAOYSA-M
InChI
1S/HNO2.Na/c2-1-3;/h(H,2,3);/q;+1/p-1
SMILES string
[Na+].[O-]N=O
grade
ACS reagent
agency
suitable for EPA 300
assay
≥97.0%
form
powder or crystals
autoignition temp.
914 °F
impurities
≤0.01% insolubles
mp
271 °C (lit.)
anion traces
chloride (Cl-): ≤0.005%, sulfate (SO42-): ≤0.01%
cation traces
Ca: ≤0.01%, Fe: ≤0.001%, K: ≤0.005%, heavy metals (as Pb): ≤0.001%
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General description
Application
Solvent free aerobic oxidation of alcohols with 1-methyl-2-azaadamantane N-oxyl as a recyclable catalyst through phase separation
- The Sandmeyer reaction for converting amines into diazo derivatives, and nitration reaction.
- The oxidative C-C bond formation reaction in the presence of oxygen as the terminal oxidant.
- The oxidative carbonitration of alkenes in the presence of K2S2O8.
It can also be used as a nitrating agent in organic synthesis. For example, NaNO2 is used in direct C-H nitration, ipso-nitration, and nitration via transition metal-catalyzed cross-coupling reaction.
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Oral - Aquatic Acute 1 - Eye Irrit. 2 - Ox. Sol. 3
Clase de almacenamiento
5.1B - Oxidizing hazardous materials
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
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