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Merck

34865

Tetrahidrofuran

≥99.9%, suitable for HPLC, inhibitor-free

Sinónimos:

THF, Oxolano, Óxido de butileno, Óxido de tetrametileno

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C4H8O
Número CAS:
Peso molecular:
72.11
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
41116105
EC Number:
203-726-8
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
102391
Grade:
HPLC grade
Assay:
≥99.9%
Technique(s):
HPLC: suitable
Application(s):
food and beverages
Bp:
65-67 °C (lit.)
Vapor pressure:
114 mmHg ( 15 °C)
143 mmHg ( 20 °C)
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Nombre del producto

Tetrahidrofuran, inhibitor-free, suitable for HPLC, ≥99.9%

InChI key

WYURNTSHIVDZCO-UHFFFAOYSA-N

InChI

1S/C4H8O/c1-2-4-5-3-1/h1-4H2

SMILES string

C1CCOC1

grade

HPLC grade

vapor density

2.5 (vs air)

vapor pressure

114 mmHg ( 15 °C)
143 mmHg ( 20 °C)

assay

≥99.9%

form

liquid

autoignition temp.

610 °F

expl. lim.

1.8-11.8 %

technique(s)

HPLC: suitable

impurities

≤0.0005% non-volatile matter
≤0.002% free acid (as CH3COOH)
≤0.05% peroxides (as H2O2)
≤0.05% water (Karl Fischer)

evapn. residue

≤0.0005%

color

APHA: ≤10

refractive index

n20/D 1.407 (lit.)

pH

~7

bp

65-67 °C (lit.)

mp

−108 °C (lit.)

density

0.889 g/mL at 25 °C (lit.)

absorption

≤0.0044 at 315 nm
≤0.005 at 350 nm
≤0.005 at 400 nm
≤0.02 at 300 nm
≤0.046 at 275 nm
≤0.18 at 250 nm
≤0.26 at 245 nm
≤1.0 at 212 nm

UV absorption

λ: 245 nm Amax: ≤0.26
λ: 275 nm Amax: ≤0.046
λ: 315 μm Amax: ≤0.0044

suitability

complies for IR spectroscopy

application(s)

food and beverages

Quality Level

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Categorías relacionadas

Application

Adecuado para HPCL, espectrofotometría, análisis medioambientales
El tetrahidrofurano puede utilizarse para la disolución de la poli-ε-caprolactona (PCL) y el 1,3-diaminopentano, durante la preparación de los andamios de poli-ε-caprolactona (PCL)-hidroxiapatita (HA) y el polímero de poli(5-amino-1-pentanol-co-1,4-butanodiol diacrilato) (C32) y 1,3-diaminopentano (117) terminado en acrilato.

General description

El tetrahidrofurano (THF)se emplea ampliamente como disolvente. Constituye el fragmento clave de varios productos naturales (antibióticos poliéteres). El THF forma un hidrato doble con el ácido sulfhídrico. La estructura cristalina de este doble hidrato se ha investigado mediante estudios tridimensionales. El butano-1,4-diol se forma como intermediario durante la síntesis del THF. El THF caliente es útil para la disolución del cloruro de polivinilideno (PVDV).

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signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Carc. 2 - Eye Irrit. 2 - Flam. Liq. 2 - STOT SE 3

target_organs

Central nervous system, Respiratory system

supp_hazards

Clase de almacenamiento

3 - Flammable liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

-6.2 °F - closed cup

flash_point_c

-21.2 °C - closed cup


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Haiying Yu et al.
Biomaterials, 30(4), 508-517 (2008-11-01)
Natural bone growth greatly depends on the precedent vascular network that supplies oxygen and essential nutrients and removes metabolites. Likewise, it is crucial for tissue-engineered bone to establish a vascular network that temporally precedes new bone formation, and spatially originates
Todd J Harris et al.
Biomaterials, 31(5), 998-1006 (2009-10-24)
The use of biomaterials for gene delivery can potentially avoid many of the safety concerns with viral gene delivery. However, the efficacy of polymeric gene delivery methods is low, particularly in vivo. One significant concern is that the interior and
Polyhedral clathrate hydrates. X. Structure of the double hydrate of tetrahydrofuran and hydrogen sulfide.
Mak TCW, et al.
J. Chem. Phys., 42(8), 2732-2737 (1965)
Synthetic routes to tetrahydrofuran, tetrahydropyran, and spiroketal units of polyether antibiotics and a survey of spiroketals of other natural products.
Boivin TLB.
Tetrahedron, 43(15), 3309-3362 (1987)
Eagleson M.
Concise Encyclopedia Chemistry, 883-883 (1994)

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