Saltar al contenido
Merck

T6508

Ácido trifluoroacético

ReagentPlus®, 99%

Sinónimos:

TFA

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño


Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CF3COOH
Número CAS:
Peso molecular:
114.02
UNSPSC Code:
12352106
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-929-3
Beilstein/REAXYS Number:
742035
MDL number:
Assay:
99%
Concentration:
99%
Form:
liquid
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

InChI

1S/C2HF3O2/c3-2(4,5)1(6)7/h(H,6,7)

SMILES string

OC(C(F)(F)F)=O

InChI key

DTQVDTLACAAQTR-UHFFFAOYSA-N

vapor density

3.9 (vs air)

vapor pressure

97.5 mmHg ( 20 °C)

product line

ReagentPlus®

assay

99%

form

liquid

Quality Level

concentration

99%

impurities

≤0.05% water

refractive index

n20/D 1.3 (lit.)

pH

1 (10 g/L)

mp

−15.4 °C (lit.)

solubility

ethanol: soluble 0.33 mL/mL

density

1.489 g/mL at 20 °C (lit.)

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

General description

El ácido trifluoroacético (TFA) es un compuesto organofluorado utilizado como reactivo en la síntesis orgánica para diversas reacciones catalizadas por ácido, como la apertura del anillo de los epóxidos, la ciclación biomimética, la transposición de Cope y la síntesis de productos naturales. Las características fisicoquímicas del TFA proporcionan ventajas sobre otros ácidos debido a su gran volatilidad, solubilidad en disolventes orgánicos y resistencia al ácido. Cuando el TFA se utiliza como reactivo, el aislamiento del producto es simple por evaporación debido a su muy alta volatilidad. Los ácidos menos volátiles, como el ácido sulfúrico o el ácido p-toluenosulfónico, pueden requerir neutralización o una trabajo de extracción.
Our biotech solvents offer exceptional quality for reliable RNA extraction, ensuring optimal laboratory performance. With low water content and minimal residue, give clean UV spectra to minimize contamination.
  • High-Quality Biotech Solvents: Designed for optimal laboratory performance with low water content and minimal residues.
  • Ideal for RNA Extraction: Essential for genetic testing and research applications like PCR.
  • Ensures Integrity of Genetic Material: Promotes reliable and reproducible results.
  • Industry Compliant: Suitable for both academic and commercial laboratories, enhancing research efficiency.

Application

El ácido trifluoroacético puede utilizarse como reactivo:      
  • Para la escisión de los grupos protectores del nitrógeno y el oxígeno tales como N-Boc, N-benciloximetilo, éter bencílico, éter de p-metoxibencilo, éter de t-butilo, éter de t-butiloximetilo, éter de trifenilmetilo y acetales de dimetilo      
  • En las reacciones de oxidación de Baeyer-Villiger en combinación con percarbonato de sodio.,·      
  • para la trifluorometilación C-H de arenos.

El TFA también se puede utilizar como:      
  • Disolvente en reacciones de ciclación de transferencia de átomos y procesos de polímeros.      
  • Catalizador en la síntesis de ε-caprolactama mediante transposición de Beckmann de oxima de ciclohexanona en disolventes aproticos.

Packaging

1 ml en cada ampolla.

Legal Information

ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Inhalation - Aquatic Chronic 3 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1A

Clase de almacenamiento

8A - Combustible corrosive hazardous materials


Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Organocatalyzed Beckmann rearrangement of cyclohexanone oxime by trifluoroacetic acid in aprotic solvent
Ronchin L, et al.
Catalysis Communications, 10(2), 251-256 (2008)
Guillaume Plourde et al.
Lancet (London, England), 386(10009), 2192-2203 (2015-09-29)
Transradial access for cardiac catheterisation results in lower bleeding and vascular complications than the traditional transfemoral access route. However, the increased radiation exposure potentially associated with transradial access is a possible drawback of this method. Whether transradial access is associated
Yukiko Enomoto-Rogers et al.
Carbohydrate polymers, 92(2), 1827-1834 (2013-02-13)
Fully substituted glucomannan triacetate (GMTAc) (degree of substitution (DS)=3.0) was prepared from konjac glucomannan (KGM) treated with acetic acid and trifluoroacetic anhydride (TFAA). The peaks in the (1)H- and (13)C NMR spectra of GMTAc were assigned in detail based on
Caroline Le Maréchal et al.
Veterinary research, 42, 35-35 (2011-02-18)
Staphylococcus aureus is a major cause of mastitis in ruminants. In ewe mastitis, symptoms range from subclinical to gangrenous mastitis. S. aureus factors or host-factors contributing to the different outcomes are not completely elucidated. In this study, experimental mastitis was
Mian Qi et al.
Journal of the American Chemical Society, 136(43), 15366-15378 (2014-10-18)
Distance measurement in the nanometer range by electron paramagnetic resonance spectroscopy (EPR) in combination with site-directed spin labeling is a very powerful tool to monitor the structure and dynamics of biomacromolecules in their natural environment. However, in-cell application is hampered

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico