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Acerca de este artículo
Manufacturer/tradename:
ATTO-TEC GmbH
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BioReagent
assay
≥90.0% (HPLC)
form
powder
manufacturer/tradename
ATTO-TEC GmbH
λ
in ethanol (with 0.1% trifluoroacetic acid)
UV absorption
λ: 640.0-646.0 nm Amax
suitability
suitable for fluorescence
detection method
fluorometric
storage temp.
−20°C
Quality Level
Application
Atto 647N is a superior red-emitting fluorescence dye with a strong absorption, excellent fluorescence quantum yield (65%), high photostability, excellent ozone resistance, good solubility, and very little triplet formation.
Legal Information
This product is for Research use only. In case of intended commercialization, please contact the IP-holder (ATTO-TEC GmbH, Germany) for licensing.
Clase de almacenamiento
11 - Combustible Solids
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type N95 (US)
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STED microscopy to monitor agglomeration of silica particles inside A549 cells.
Schubbe, S., et al.
Advanced Engineering Materials, 12, 417-422 (2010)
A novel nanoscopic tool by combining AFM with STED microscopy.
Harke, B., et al.
Optical Nanoscopy, 1, 3-3 (2012)
Volker Westphal et al.
Science (New York, N.Y.), 320(5873), 246-249 (2008-02-23)
We present video-rate (28 frames per second) far-field optical imaging with a focal spot size of 62 nanometers in living cells. Fluorescently labeled synaptic vesicles inside the axons of cultured neurons were recorded with stimulated emission depletion (STED) microscopy in
Marisa L Martin-Fernandez et al.
International journal of molecular sciences, 13(11), 14742-14765 (2012-12-04)
Insights from single-molecule tracking in mammalian cells have the potential to greatly contribute to our understanding of the dynamic behavior of many protein families and networks which are key therapeutic targets of the pharmaceutical industry. This is particularly so at
S E D Webb et al.
Optics express, 16(25), 20258-20265 (2008-12-10)
We combine single molecule fluorescence orientation imaging with single-pair fluorescence resonance energy transfer microscopy, using a total internal reflection microscope. We show how angles and FRET efficiencies can be determined for membrane proteins at the single molecule level and provide
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