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Merck

43815

DL-Ditiotreitol

BioUltra, Molecular Biology, ≥99.5% (RT)

Sinónimos:

(±)-ditiotreitol, rac-ditiotreitol, ditiotreitol, treo-1,4-dimercapto-2,3-butanediol, DTT, Reactivo de Cleland

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
HSCH2CH(OH)CH(OH)CH2SH
Número CAS:
Peso molecular:
154.25
UNSPSC Code:
12161504
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
222-468-7
Beilstein/REAXYS Number:
1719757
MDL number:
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Nombre del producto

DL-Ditiotreitol, BioUltra, Molecular Biology, ≥99.5% (RT)

InChI key

VHJLVAABSRFDPM-QWWZWVQMSA-N

InChI

1S/C4H10O2S2/c5-3(1-7)4(6)2-8/h3-8H,1-2H2/t3-,4-/m1/s1

SMILES string

O[C@H](CS)[C@H](O)CS

grade

Molecular Biology

product line

BioUltra

assay

≥99.5% (RT)

form

powder

reaction suitability

reagent type: reductant

impurities

DNases, none detected
RNases, none detected
insoluble matter, passes filter test
phosphatases, none detected
proteases, none detected
≤0.3% 4,5-dihydroxy-1,2-dithiane

pH

4.0-6.5 (25 °C, 0.1 M in H2O)

mp

41-44 °C (lit.)

solubility

H2O: 0.1 M at 20 °C, clear, colorless

anion traces

sulfate (SO42-): ≤50 mg/kg

cation traces

Al: ≤5 mg/kg
As: ≤0.5 mg/kg
Ba: ≤5 mg/kg
Bi: ≤5 mg/kg
Ca: ≤10 mg/kg
Cd: ≤5 mg/kg
Co: ≤5 mg/kg
Cr: ≤5 mg/kg
Cu: ≤5 mg/kg
Fe: ≤5 mg/kg
K: ≤50 mg/kg
Li: ≤5 mg/kg
Mg: ≤5 mg/kg
Mn: ≤5 mg/kg
Mo: ≤5 mg/kg
Na: ≤500 mg/kg
Ni: ≤5 mg/kg
Pb: ≤5 mg/kg
Sr: ≤5 mg/kg
Zn: ≤5 mg/kg

λ

0.1 M in H2O

UV absorption

λ: 260 nm Amax: 0.400
λ: 280 nm Amax: 0.100

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

El DTT se ha utilizado:
  • como estabilizador enzimático para mantener la estabilidad de la exebacasa
  • para la extracción de péptidos y la desnaturalización de proteínas
  • en la preparación de muestras y la reversión de enlaces cruzados inducidos por el formaldehído antes de la espectrometría de masas
  • como componente amortiguador para extraer sinaptogliosomas
Un reactivo excelente para el mantenimiento de los grupos SH en estado reducido; reduce cuantitativamente los disulfuros. El DTT reduce de manera eficaz los enlaces disulfuro de las proteínas en tampones de muestra antes de la SDS-PAGE. El DTT puede utilizarse también para reducir el puente disulfuro del reticulante N,N′-bis(acriloil)cistamina con el fin de separar la matriz de un gel de poliacrilamida. El DTT es menos mordaz y menos tóxico que el 2-mercaptoetanol. Normalmente se requiere una concentración de DTT siete veces inferior (100 mM) a la concentración utilizada del 2-mercaptoetanol (5 % v/v, 700 mM).

Biochem/physiol Actions

El ditiotreitol (TDT) se utiliza ampliamente en la síntesis química de péptidos y preparaciones bioquímicas de tiolproteínas. Además, en los estudios sobre el plegamiento de proteínas y la actividad enzimática en la química de proteínas se utiliza el TDT. Este reactivo interviene explícitamente en la reacción de intercambio tiol-disulfuro para reducir por completo los enlaces disulfuro subatómicos intra o inter en las biomoléculas. Esta reacción provoca el ordenamiento de los tioles y el disulfuro cíclico del TDT.

Features and Benefits

  • Polvo de calidad BioUltra adecuado para biología molecular
  • Materia insoluble sin ADNasas, ARNasas, fosfatasas y proteasas, pasa la prueba de filtro
  • Estrictamente probado y sin trazas metálicas

General description

El ditiotreitol (TDT) es un reductor de tioles que reduce cuantitativamente los grupos de disulfuro (SH) en las moléculas biológicas. Se dirige de manera específica al puente disulfuro del reticulante N,N′-bis(acriloil)cistamina para separar la matriz de un gel de poliacrilamida. El DTT es menos mordaz y menos tóxico que el 2-mercaptoetanol. Normalmente una concentración de DTT siete veces inferior (100 mM) es más eficaz que la utilizada del 2-mercaptoetanol (5 % v/v, 700 mM).

Other Notes

Aislamiento del ARN utilizando sales de guanidinio. La inclusión de un reductor potencia la desnaturalización al romper los puentes disulfuro intramoleculares de las proteínas.
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pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Irrit. 2

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Faceshields, Gloves


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Isolation of RNA using guanidinium salts.
R J MacDonald et al.
Methods in enzymology, 152, 219-227 (1987-01-01)
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Bariatric surgery is widely used to treat obesity and improves type 2 diabetes beyond expectations from the degree of weight loss. Elevated post-prandial concentrations of glucagon-like peptide 1 (GLP-1), peptide YY (PYY), and insulin are widely reported, but the importance
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