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Merck

62170

Linolenic acid

~70% (GC)

Sinónimos:

α-Lnn, cis,cis,cis-9,12,15-Octadecatrienoic acid

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
CH3(CH2CH=CH)3(CH2)7CO2H
Número CAS:
Peso molecular:
278.43
UNSPSC Code:
12352211
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
EC Number:
207-334-8
Beilstein/REAXYS Number:
1727693
MDL number:
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InChI

1S/C18H30O2/c1-2-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18(19)20/h3-4,6-7,9-10H,2,5,8,11-17H2,1H3,(H,19,20)/b4-3-,7-6-,10-9-

InChI key

DTOSIQBPPRVQHS-PDBXOOCHSA-N

SMILES string

CC/C=C\C/C=C\C/C=C\CCCCCCCC(O)=O

assay

~70% (GC)

impurities

~25% linoleic acid, ~5% oleic acid

refractive index

n20/D 1.477, n20/D 1.480 (lit.)

bp

230-232 °C/1 mmHg (lit.)

mp

-11 °C (lit.)

density

0.914 g/mL at 25 °C (lit.)

lipid type

omega FAs

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Biochem/physiol Actions

An ω-3 fatty acid that serves as a precursor to eicosapentaenoic acid (EPA) but not docosahexaenoic acid. Conversion is greater in women than men, and conversely, β-oxidation metabolism is greater in men than women.

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

235.4 °F - closed cup

flash_point_c

113 °C - closed cup

ppe

Eyeshields, Gloves


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The pathology of type 2 diabetes mellitus (DM) often is associated with underlying states of conditioned zinc deficiency and chronic inflammation. Zinc and omega-3 polyunsaturated fatty acids each exhibit anti-inflammatory effects and may be of therapeutic benefit in the disease.
M de Lorgeril et al.
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Nutrition reviews, 66(6), 326-332 (2008-06-05)
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