Saltar al contenido
Merck

A8312

m-Aminophenylboronic acid–Agarose

aqueous suspension

Sinónimos:

(3-aminophenyl)boronic acid-Agarose, 3-Aminophenylboronic acid–Agarose, m-APBA-Agarose, m-Aminophenylboronic acid resin

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Acerca de este artículo

UNSPSC Code:
12161501
PubChem Substance ID:
329770955
NACRES:
NA.32
MDL number:
MFCD00801303

Documentos clave

Ver Toda la documentación
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

form

aqueous suspension

Quality Level

300

extent of labeling

40-80 μmol per mL

matrix

6% beaded agarose

matrix activation

epichlorohydrin

matrix attachment

through amino to carboxyls of EDTA

matrix spacer

9 atoms

capacity

≥8 mg/mL binding capacity (peroxidase Type VI)

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[X]Nc1cc(ccc1)B(O)O

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Categorías relacionadas

General description

m-Aminophenylboronic acid (m-APBA) immobilized on an agarose gel is useful in immunoglobulins capture, but also leads to non-specific interactions. m-APBA is a boronate affinity matrix that is effectively used for affinity purification of monoclonal antibodies.

Application

m-Aminophenylboronic acid-Agarose has been used:
  • as a component of the column for the purification of Escherichia coli TOP10F cells
  • with cell lysates of various cells for detection of PARylated (Poly(ADP-ribos)ylation) proteins.
  • in the affinity purification of horseradish peroxidase (HRPO)
  • in the glycated human serum albumin (gHSA) purification

Physical form

Suspension in water containing 0.002% chlorhexidine diacetate.

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
0000280684
048K5161
037K5165
086K7042
046K7004

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

T A Myöhänen et al.
The Biochemical journal, 197(3), 683-688 (1981-09-01)
The synthesis of 3-nitro-4-(6-aminohexylamido)phenylboronic acid is described. The properties of two novel forms of immobilized phenylboronate agarose adsorbents [m-aminophenylboronic acid-Matrex Gel and 3-nitro-4-(6-aminohexylamido)phenylboronic acid-Sepharose CL-6B] were investigated. Both gels bind and selectively retard the glycoprotein alpha-glucosidase from yeast. The retardation
Construction and optimization of a CC49-Based scFv-beta-lactamase fusion protein for ADEPT
Roberge M, et al.
Protein engineering, design & selection : PEDS, 19(4), 141-145 (2006)
RUNX poly (ADP-ribosyl) ation and BLM interaction facilitate the Fanconi anemia pathway of DNA repair
Tay L S, et al.
Testing, 24(7), 1747-1755 (2018)
Cai Zhang et al.
Clinical cancer research : an official journal of the American Association for Cancer Research, 25(22), 6827-6838 (2019-08-07)
Despite the FDA approval of mTOR inhibitors (mTORi) for the treatment of renal cell carcinoma (RCC), the benefits are relatively modest and the few responders usually develop resistance. We investigated whether the resistance to mTORi is due to upregulation of

Contenido relacionado

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico