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Merck

A8625

N-Acetil-D-glucosamina

≥99% (HPLC)

Sinónimos:

2-Acetamido-2-desoxi-D-glucosa, D-GlcNAc

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C8H15NO6
Número CAS:
Peso molecular:
221.21
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
231-368-2
Beilstein/REAXYS Number:
1727589
MDL number:
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Nombre del producto

N-Acetil-D-glucosamina, ≥99% (HPLC)

InChI key

OVRNDRQMDRJTHS-RTRLPJTCSA-N

InChI

1S/C8H15NO6/c1-3(11)9-5-7(13)6(12)4(2-10)15-8(5)14/h4-8,10,12-14H,2H2,1H3,(H,9,11)/t4-,5-,6-,7-,8?/m1/s1

SMILES string

CC(=O)N[C@H]1C(O)O[C@H](CO)[C@@H](O)[C@@H]1O

biological source

crab (red)

assay

≥99% (HPLC)

form

powder

technique(s)

HPLC: suitable

color

white to off-white

mp

211 °C (dec.) (lit.)

solubility

H2O: 50 mg/mL, clear to very slightly hazy (colorless to faint yellow solution)

storage temp.

−20°C

Quality Level

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Categorías relacionadas

Application

La N-acetil-D-glucosamina se ha utilizado:
  • como azúcar para la inhibición competitiva en histoquímica con lectinas
  • como componente en el medio Barbour-Stonner-Kelly (BSK) para cultivar cepas de las espiroquetas Borrelia burgdorferi
  • como componente del tampón de unión para suspender cepas de Streptococcus pneumoniae destinado al ensayo de inhibición para examinar la especificidad de unión de la ficolina M a cepas de S. pneumoniae

Biochem/physiol Actions

La N-acetilglucosamina (GlcNAc) se utiliza principalmente en las industrias alimentaria, cosmética y farmacéutica.

General description

La N-acetilglucosamina (GlcNAc) es el derivado acetilado de la glucosamina (GlcN). Es un componente importante de los proteoglucanos, las glucoproteínas, los glucosaminoglucanos (GAG) y otras unidades estructurales que se encuentran en el tejido conjuntivo.

Other Notes

Si desea conocer por completo nuestra amplia gama de monosacáridos para su investigación, le recomendamos que visite nuestra página de categoría Carbohidratos .

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Poly-N-acetylglucosamine (PNAG) saccharides are an important constituent of bacterial biofilms, such as those produced by Staphylococcus aureus. We have developed a simple two-step iterative method for the synthesis of β-(1→6)-glucosamine oligosaccharides that are structurally similar to PNAG. We illustrate the
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Journal of magnetic resonance (San Diego, Calif. : 1997), 228, 159-165 (2013-01-09)
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The Journal of clinical investigation, 124(1), 367-384 (2013-12-10)
There is a considerable resurgence of interest in the role of aerobic glycolysis in cancer; however, increased glycolysis is frequently viewed as a consequence of oncogenic events that drive malignant cell growth and survival. Here we provide evidence that increased
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Genes & development, 27(10), 1132-1145 (2013-05-15)
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