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Acerca de este artículo
InChI key
MWWSFMDVAYGXBV-RUELKSSGSA-N
InChI
1S/C27H29NO11.ClH/c1-10-22(31)13(28)6-17(38-10)39-15-8-27(36,16(30)9-29)7-12-19(15)26(35)21-20(24(12)33)23(32)11-4-3-5-14(37-2)18(11)25(21)34;/h3-5,10,13,15,17,22,29,31,33,35-36H,6-9,28H2,1-2H3;1H/t10-,13-,15-,17-,22+,27-;/m0./s1
SMILES string
Cl[H].COc1cccc2C(=O)c3c(O)c4C[C@](O)(C[C@H](O[C@H]5C[C@H](N)[C@H](O)[C@H](C)O5)c4c(O)c3C(=O)c12)C(=O)CO
biological source
synthetic (organic)
assay
98.0-102.0% (HPLC)
form
powder
mp
216 °C (dec.) (lit.)
solubility
water: 50.0-52.0 mg/mL, clear, orange to red
antibiotic activity spectrum
viruses
mode of action
DNA synthesis | interferes
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Gene Information
human ... TOP2A(7153)
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General description
La doxorrubicina también induce la generación de especies reactivas del oxígeno (ROS), que dañan aún más el ADN, las proteínas y las membranas. Ejerce actividad citotóxica, antitumoral, anticancerígena y antineoplásica y encuentra aplicación en la investigación sobre el cáncer, la metabolómica, la biología celular y la bioquímica.
Application
- en ensayos de viabilidad celular
- en el ensayo del MTT (bromuro de 3-(4,5-dimetiltiazol-2-il)-2,5-difeniltetrazolio)
- como medicamento en la administración de fármacos en micropartículas compuestas de PLGA
- para desarrollar células HepG2 resistentes a la doxorrubicina (HepG2-DR) y células K562 (K562-DR)
Biochem/physiol Actions
Features and Benefits
- Antibiótico de gran calidad adecuado para múltiples aplicaciones experimentales
- Ideal para investigación en biología celular, metabolómica y bioquímica.
Preparation Note
Other Notes
signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Acute Tox. 4 Oral - Carc. 1B - Muta. 1B - Repr. 1B
Clase de almacenamiento
6.1C - Combustible acute toxic Cat.3 / toxic compounds or compounds which causing chronic effects
wgk
WGK 3
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
Eyeshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges
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