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Merck

D8132

Dehydro-L-(+)-ascorbic acid dimer

≥80% (enzymatic)

Sinónimos:

Bis(dehydro-L-ascorbic acid), Bis-DHA, DHA

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C12H12O12
Número CAS:
72691-25-9
Peso molecular:
348.22
UNSPSC Code:
12352205
PubChem Substance ID:
24894191
NACRES:
NA.79
Beilstein/REAXYS Number:
84277
MDL number:
MFCD00066467

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Nombre del producto

Dehydro-L-(+)-ascorbic acid dimer, ≥80% (enzymatic)

SMILES string

O1[C@@H](C(=O)C(=O)C1=O)[C@@H](O)CO

InChI

1S/C6H6O6/c7-1-2(8)5-3(9)4(10)6(11)12-5/h2,5,7-8H,1H2/t2-,5+/m0/s1

InChI key

SBJKKFFYIZUCET-JLAZNSOCSA-N

biological source

synthetic

assay

≥80% (enzymatic)

form

powder

color

faint beige to beige
faint brown to light brown
 white to yellow

shipped in

dry ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

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Application

Dehydro-L-(+)-ascorbic acid dimer has been used to study its transformation and stability under the influence of pH, concentration and temperature.

Biochem/physiol Actions

Dehydro-L-(+)-ascorbic acid dimer is used to regenerate ascorbic acid(AA). AA oxidation to dehydroascorbic acid (DHA) takes place in extracellular fluid and cells. AA acts as an antioxidant and enzyme cofactor. It is used in a wide variety of applications, including cell culture. It also acts as a reducing agent, that helps reduce oxidative stress. L-Ascorbate can be regenerated from dehydroascorbic acid (DHA) by biological systems.

General description

Dehydro-L-(+)-ascorbic acid dimer is a water soluble molecule, which is produced by vitamin C in the lumen of gastrointestinal tract.

Other Notes

Dimer in crystalline form; hydrated monomer in aqueous solution

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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The physiological role of dehydroascorbic acid
Wilson JX
Febs Letters, 527(1-3), 5-9 (2002)
Stability and transformation of products formed from dimeric dehydroascorbic acid at low pH
Wechtersbach L, et al.
Food Chemistry, 129(3), 965-973 (2011)
Vitamin C (2017)
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Journal of the American Chemical Society, 133(30), 11795-11801 (2011-06-23)
Dynamic nuclear polarization (DNP) of (13)C-labeled metabolic substrates in vitro and their subsequent intravenous administration allow both the location of the hyperpolarized substrate and the dynamics of its subsequent conversion into other metabolic products to be detected in vivo. We
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