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Acerca de este artículo
NACRES:
NA.32
UNSPSC Code:
12352203
Species reactivity:
rabbit
Technique(s):
immunofluorescence: suitable, proximity ligation assay: suitable
Application:
IF, PLA
Citations:
523
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarleServicio técnico
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Permítanos ayudarlebiological source
donkey (polyclonal)
antibody form
affinity purified immunoglobulin (secondary antibody)
antibody product type
primary antibodies
product line
Duolink®
species reactivity
rabbit
technique(s)
immunofluorescence: suitable, proximity ligation assay: suitable
suitability
suitable for brightfield, suitable for fluorescence
shipped in
wet ice
storage temp.
2-8°C
Quality Level
Application
El análisis de ligadura de proximidad DuoLink®(PLA®) permite la detección endógena de interacciones proteicas, modificaciones postraduccionales y niveles de expresión de proteínas a nivel monomolecular en células fijas y muestras de tejido.
Este producto puede aplicarse tanto al protocolo de fluorescencia in situ DuoLink® como al protocolo de campo brillante in situ DuoLink® en función de los reactivos de detección utilizados.
Visite nuestro Centro de recursos de PLA DuoLink® para obtener información sobre cómo ejecutar un experimento DuoLink®, aplicaciones, resolución de problemas y más.
Para realizar un experimento completo de PLA in situ DuoLink® necesitará dos anticuerpos primarios (validados para PLA, IHC, ICC o IF ) que reconozcan dos epítopos específicos. Otros reactivos necesarios son un par de sondas para PLA de diferentes especies (una PLUS y una MINUS), reactivos de detección, disoluciones tampón de lavado y medio de montaje. Nótese que los anticuerpos primarios deben proceder de las mismas especies que las sondas para PLA Duolink®. El análisis se lleva a cabo utilizando un equipo de inmunofluorescencia convencional. También se dispone de HRP para detección en campo brillante.
Este producto puede aplicarse tanto al protocolo de fluorescencia in situ DuoLink® como al protocolo de campo brillante in situ DuoLink® en función de los reactivos de detección utilizados.
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Para realizar un experimento completo de PLA in situ DuoLink® necesitará dos anticuerpos primarios (validados para PLA, IHC, ICC o IF ) que reconozcan dos epítopos específicos. Otros reactivos necesarios son un par de sondas para PLA de diferentes especies (una PLUS y una MINUS), reactivos de detección, disoluciones tampón de lavado y medio de montaje. Nótese que los anticuerpos primarios deben proceder de las mismas especies que las sondas para PLA Duolink®. El análisis se lleva a cabo utilizando un equipo de inmunofluorescencia convencional. También se dispone de HRP para detección en campo brillante.
Especificidad
La sonda para PLA anti-conejo reacciona con la molécula completa de IgG de conejo y las cadenas ligeras de otras inmunoglobulinas de conejo. La sonda para PLA anti-conejo experimenta mínimas reacciones cruzadas con las proteínas del suero bovino, de pollo, de cabra, de conejillos de india, de hámster sirio, de caballo, humano, de conejo y de oveja. Con este producto debe utilizarse simultáneamente una sonda PLUS de una especie diferente. Consulte nuestra Guía de selección de productos si desea más información.
Nota de aplicación
Se necesitan dos anticuerpos primarios inducidos en diferentes especies. Analice sus anticuerpos primarios (clase IgG, monoclonales o policlonales) en una prueba convencional de inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica (ICH) o inmunocitoquímica (ICC) para determinar las condiciones óptimas de fijación, bloqueo y valoración. Los reactivos para PLA Duolink® in situ son adecuados para su utilización en células fijadas, células de citoespín, células cultivadas en portaobjetos, fijadas en formol o incluidas en parafina (FFPE) o en tejido (fresco o congelado). No se requiere un número mínimo de células.
Déjenos hacer el trabajo por usted, obtenga más información sobre nuestro Programa de atención al Ciente para acelerar sus proyectos DuoLink®
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La sonda para PLA anti-conejo reacciona con la molécula completa de IgG de conejo y las cadenas ligeras de otras inmunoglobulinas de conejo. La sonda para PLA anti-conejo experimenta mínimas reacciones cruzadas con las proteínas del suero bovino, de pollo, de cabra, de conejillos de india, de hámster sirio, de caballo, humano, de conejo y de oveja. Con este producto debe utilizarse simultáneamente una sonda PLUS de una especie diferente. Consulte nuestra Guía de selección de productos si desea más información.
Nota de aplicación
Se necesitan dos anticuerpos primarios inducidos en diferentes especies. Analice sus anticuerpos primarios (clase IgG, monoclonales o policlonales) en una prueba convencional de inmunofluorescencia (IF), inmunohistoquímica (ICH) o inmunocitoquímica (ICC) para determinar las condiciones óptimas de fijación, bloqueo y valoración. Los reactivos para PLA Duolink® in situ son adecuados para su utilización en células fijadas, células de citoespín, células cultivadas en portaobjetos, fijadas en formol o incluidas en parafina (FFPE) o en tejido (fresco o congelado). No se requiere un número mínimo de células.
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Features and Benefits
- No se requiere sobreexpresión ni manipulación genética
- Elevada especificidad (menos falsos positivos)
- Sensibilidad de molécula individual debido a amplificación por círculo rodante
- Posible cuantificación relativa
- No se precisa un equipo especial
- Más rápida y sencilla que la FRET
- Mayor precisión en comparación con la co-IP
- Resultados listos para publicación
Other Notes
Este producto está compuesto por lo siguiente:
- 5x sondas para PLA anti-conejo MINUS - Anticuerpo anti-conejo de burro secundario conjugado con oligonucleótidos MINUS
- 1x Disolución de bloqueo - Reactivo para bloqueo de la muestra
- 1x Diluyente del anticuerpo - Para dilución de las sondas de PLA y los anticuerpos primarios
Legal Information
Duolink is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
PLA is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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Clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 3
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Roberto Di Maio et al.
Science translational medicine, 10(451) (2018-07-27)
Missense mutations in leucine-rich repeat kinase 2 (LRRK2) cause familial Parkinson's disease (PD). However, a potential role of wild-type LRRK2 in idiopathic PD (iPD) remains unclear. Here, we developed proximity ligation assays to assess Ser1292 phosphorylation of LRRK2 and, separately
Hyun Jik Lee et al.
Cell death and differentiation, 26(9), 1716-1734 (2018-11-23)
Hypoxia inducible factor 1α (HIF1α) is a master regulator leading to metabolic adaptation, an essential physiological process to maintain the survival of stem cells under hypoxia. However, it is poorly understood how HIF1α translocates into the nucleus in stem cells
Kan V Lu et al.
Cancer cell, 22(1), 21-35 (2012-07-14)
Inhibition of VEGF signaling leads to a proinvasive phenotype in mouse models of glioblastoma multiforme (GBM) and in a subset of GBM patients treated with bevacizumab. Here, we demonstrate that vascular endothelial growth factor (VEGF) directly and negatively regulates tumor
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BMC molecular biology, 13, 7-7 (2012-03-13)
The DNA-dependent protein kinase (DNA-PK) is a nuclear complex composed of a large catalytic subunit (DNA-PKcs) and a heterodimeric DNA-targeting subunit Ku. DNA-PK is a major component of the non-homologous end-joining (NHEJ) repair mechanism, which is activated in the presence
Ivan Matic et al.
Molecular cell, 39(4), 641-652 (2010-08-28)
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