Saltar al contenido
Merck

F5130

5-Fluorouridine

≥99% (HPLC), synthetic (organic), powder

Sinónimos:

5-Fluorouracil 1β-D-ribofuranoside, FUrd

Iniciar sesión para ver los precios por organización y contrato.

Seleccione un Tamaño

Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C9H11FN2O6
Número CAS:
316-46-1
Peso molecular:
262.19
NACRES:
NA.51
PubChem Substance ID:
24894883
UNSPSC Code:
41106305
EC Number:
206-260-3
MDL number:
MFCD00036832
Beilstein/REAXYS Number:
33662

Documentos clave

Ver Toda la documentación
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle
Servicio técnico
¿Necesita ayuda? Nuestro equipo de científicos experimentados está aquí para ayudarle.
Permítanos ayudarle

Nombre del producto

5-Fluorouridine, proapoptotic anitproliferative plant growth regulator

SMILES string

OC[C@H]1O[C@H]([C@H](O)[C@@H]1O)N2C=C(F)C(=O)NC2=O

InChI

1S/C9H11FN2O6/c10-3-1-12(9(17)11-7(3)16)8-6(15)5(14)4(2-13)18-8/h1,4-6,8,13-15H,2H2,(H,11,16,17)/t4-,5-,6-,8-/m1/s1

InChI key

FHIDNBAQOFJWCA-UAKXSSHOSA-N

biological source

synthetic (organic)

assay

≥99% (HPLC)

form

powder

solubility

water: 50 mg/mL, clear to slightly hazy, colorless to faintly yellow

Quality Level

100

¿Está buscando productos similares? Visita Guía de comparación de productos

Application

5-Fluorouridine has been used for labeling active transcription sites in the porcine fetal fibroblasts and human cell lines for immunocytochemistry analysis. It has also been used to monitor apoptosis during drug sensitivity assay in esophageal squamous cell carcinoma (ESCC) cells.

Biochem/physiol Actions

5-Fluorouridine (FUrd) is cytotoxic towards cancer cells. FUrd is often used in chemical and biochemical comparison studies with fluorouracil and thymine analogs.

General description

5-Fluorouridine (FUrd) is a fluoropyrimidine nucleoside analog and a cell-permeable modified RNA precursor.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves

Elija entre una de las versiones más recientes:

Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
MKCN6639
MKCL7061
MKCL0445
MKCJ6386
MKCG5058

¿No ve la versión correcta?

Si necesita una versión concreta, puede buscar un certificado específico por el número de lote.

Busque por un COA

¿Ya tiene este producto?

Encuentre la documentación para los productos que ha comprado recientemente en la Biblioteca de documentos.

Visite la Librería de documentos

Inhibition of RNA synthesis by 5-fluorouridine accounts for its cyto toxicity on colorectal cancer cells in vitro
Subbarayan PR, et al.
Cancer research, 65(9) (2005)
P V Sahasrabudhe et al.
Nucleic acids research, 23(19), 3916-3921 (1995-10-11)
The effects of 5-fluorouridine (FUrd) and 5-fluorodeoxyuridine (FdUrd) substitution on the stabilities of duplex RNA and DNA have been studied to determine how FUrd substitution in nucleic acids may alter the efficiency of biochemical processes that require complementary base pairing
Angelica M Bello et al.
Journal of medicinal chemistry, 52(6), 1648-1658 (2009-03-06)
A series of 6-substituted and 5-fluoro-6-substituted uridine derivatives were synthesized and evaluated for their potential as anticancer agents. The designed molecules were synthesized from either fully protected uridine or the corresponding 5-fluorouridine derivatives. The mononucleotide derivatives were used for enzyme
Edward J Miracco et al.
Journal of the American Chemical Society, 133(31), 11826-11829 (2011-07-13)
The pseudouridine synthase TruB handles 5-fluorouridine in RNA as a substrate, converting it into two isomeric hydrated products. Unexpectedly, the two products differ not in the hydrated pyrimidine ring but in the pentose ring, which is epimerized to arabinose in
Iñigo Casafont et al.
Neurotoxicity research, 17(2), 167-178 (2009-07-18)
The ubiquitin-dependent proteasome system (UPS) is the major pathway responsible for selective nuclear and cytoplasmic protein degradation. Bortezomib, a boronic acid dipeptide, is a reversible 20S proteasome inhibitor used as novel anticancer drug, particularly in the treatment of multiple myeloma
Ver todos los artículos relacionados

Nuestro equipo de científicos tiene experiencia en todas las áreas de investigación: Ciencias de la vida, Ciencia de los materiales, Síntesis química, Cromatografía, Analítica y muchas otras.

Póngase en contacto con el Servicio técnico