Reactivo glicerol libre

El reactivo sin glicerol facilita la determinación enzimática cuantitativa de los niveles de glicerol en suero o plasma. Además, también puede utilizarse para medir la liberación de glicerol en la lipólisis del tejido adiposo.

El glicerol experimenta fosforilación mediante la acción enzimática de la glicerol cinasa (GK), utilizando 5′-trifosfato de adenosina (ATP) para producir glicerol-1-fosfato (G-1-P) y 5′-difosfato de adenosina (ADP). Posteriormente el glicerol-1-fosfato (G-1-P) es oxidado por la glicerol fosfato oxidasa (GPO) para producir dihidroxiacetona fosfato (DAP) y peróxido de hidrógeno (H2O2). En este proceso interviene la peroxidasa (POD), que cataliza el acoplamiento del peróxido de hidrógeno (H2O2) con 4-aminoantipirina (4-AAP) y N-etil-N-(3-sulfopropil) m-anisidina (ESPA) de sodio para generar un colorante de quinoneimina que exhibe un máximo de absorbancia a 540 nm.El aumento observado en la absorbancia a 540 nm muestra una correlación directa con la concentración de glicerol libre presente en la muestra. Este método proporciona un medio fiable para cuantificar las concentraciones de glicerol libre, permitiendo una evaluación precisa de las muestras bioquímicas.

El reactivo glicerol libre utiliza reacciones enzimáticas acopladas que provocan un aumento de la absorbancia a 540 nm, que es directamente proporcional a la concentración de glicerol.

El reactivo exento de glicerol proporciona un método preciso para medir los niveles de glicerol libre endógeno mediante reacciones enzimáticas acopladas, evitando la necesidad de hidrólisis inicial por la lipasa. A diferencia de los triglicéridos, que suelen estar unidos a las proteínas y transportados así en el plasma, el glicerol libre circula de forma independiente. El enfoque innovador implica la hidrólisis enzimática o alcalina de los triglicéridos, liberando glicerol y ácidos grasos libres para una medición precisa.

El kit de determinación de triglicéridos séricos (número de referencia TR0100) ofrece una solución integral para evaluar el glicerol, los triglicéridos verdaderos o los triglicéridos totales en muestras de suero o plasma. Utilizando la hidrólisis enzimática con lipasa, los triglicéridos se convierten en glicerol y ácidos grasos libres, permitiendo una cuantificación precisa mediante reacciones enzimáticas acopladas por F6428.

A diferencia de muchos reactivos de triglicéridos comercializados, este método distingue entre el glicerol endógeno y el glicerol derivado de la hidrólisis de glicéridos con lipasa. Con esta avanzada tecnología, los investigadores pueden analizar con confianza los niveles de glicerol con una precisión y fiabilidad excepcionales.

Además de los kits, pueden obtenerse los reactivos individuales y el patrón de glicerol por separado cuando se precisan menos reacciones.

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