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Merck

F7131

N-[3-(2-furil)acriloil]-Phe-Gly-Gly

chromogenic, ≥99% (HPLC)

Sinónimos:

FAPGG, N-[3-(2-furil)acriloil]-L-fenilalanil-glicil-glicina

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C20H21N3O6
Número CAS:
Peso molecular:
399.40
UNSPSC Code:
12352202
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.32
MDL number:
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Nombre del producto

N-[3-(2-furil)acriloil]-Phe-Gly-Gly,

SMILES string

OC(=O)CNC(=O)CNC(=O)[C@H](Cc1ccccc1)NC(=O)\C=C\c2ccco2

InChI

1S/C20H21N3O6/c24-17(9-8-15-7-4-10-29-15)23-16(11-14-5-2-1-3-6-14)20(28)22-12-18(25)21-13-19(26)27/h1-10,16H,11-13H2,(H,21,25)(H,22,28)(H,23,24)(H,26,27)/b9-8+/t16-/m0/s1

InChI key

ZDLZKMDMBBMJLI-FDMDGMSGSA-N

storage temp.

−20°C

Quality Level

Gene Information

General description

Sustrato para el análisis espectrofotométrico continuo de la enzima conversora de angiotensina (ECA).
El N-[3-(2-furil)acriloil]-Phe-Gly-Gly actúa como sustrato para la enzima conversora de angiotensina (ECA), y se utiliza en análisis inhibidores de ECA.

Application

Se ha utilizado N-[3-(2-furil)acriloil]-Phe-Gly-Gly para el análisis espectrofotométrico cinético de la actividad inhibidora de la ECA (enzima conversora de angiotensina).

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Md Yousof Ali et al.
Molecules (Basel, Switzerland), 24(21) (2019-11-07)
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Scientific reports, 7(1), 12243-12243 (2017-09-28)
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American journal of human genetics, 58(6), 1268-1278 (1996-06-01)
Plasma angiotensin I-converting enzyme (ACE) levels are highly genetically determined. A previous segregation-linkage analysis suggested the existence of a functional mutation located within or close to the ACE locus, in almost complete linkage desequilibrium (LD) with the ACE insertion/deletion (I/D)
T P Gorski et al.
Clinical chemistry, 37(8), 1390-1393 (1991-08-01)
For normal and above-normal concentrations of angiotensin-converting enzyme (ACE; EC 3.4.15.1) activity in plasma, results of a manual fluorometric method [with hippuryl-histidyl-leucine (HHL), 5 mmol/L, as substrate] correlated well with those of an automated spectrophotometric method [with 3-(2-furylacryloyl)-L-phenylalanyl-glycyl-glycine (FAPGG), 2

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