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Acerca de este artículo
Número CAS:
UNSPSC Code:
12352204
NACRES:
NA.54
MDL number:
Specific activity:
≥90,000 units/mL
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Permítanos ayudarlesterility
sterile-filtered
type
Type HP-2S
form
aqueous solution
specific activity
≥90,000 units/mL
secondary activity
≤7,500 units/mL sulfatase
storage temp.
2-8°C
Quality Level
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Analysis Note
Muchas β-glucuronidasas derivadas de los moluscos contienen también actividad sulfatasa.
Application
βLa β-glucuronidasa de Helix pomatia se ha utilizado:
- en el tratamiento de muestras plasmáticas heparinizadas para la hidrólisis de metabolitos conjugados con el ácido glucurónico
- en el pretratamiento de muestras plasmáticas para la determinación del 1′-hidroximidazolam (1′-OHMDZ)
- para el tratamiento de las muestras biliares de las truchas arcoiris para la hidrólisis del glucuronato y los metabolitos de sulfato
- en el tratamiento de las células de los medios de esporulación para la digestión completa de las paredes celulares de las ascas
βLa β-glucuronidasa se utilizó en la hidrólisis enzimática de homogeneizados de tejido para análisis mediante cromatografía de líquidos-espectrometría de masas con trampa iónica por electrospray (LC/MSn) para estudiar las estructuras de los productos de degradación de la baicalina. Se ha utilizado como gen reportero en los ensayos de GUS (glucuronidasa) para controlar la expresión génica.
Nuevo artículo técnico donde se compara el rendimiento de diferentes enzimas
Más información
sobre los datos de aplicación recientes generados por Sigma I+D para optimizar la hidrólisis de diferentes clases de fármacos utilizando enzimas de diferentes procedencias y el uso de una enzima cromatográficamente purificada para reducir el efecto de la actividad esterasa que tiene como consecuencia la conversión del 6-MAM en morfina
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sobre los datos de aplicación recientes generados por Sigma I+D para optimizar la hidrólisis de diferentes clases de fármacos utilizando enzimas de diferentes procedencias y el uso de una enzima cromatográficamente purificada para reducir el efecto de la actividad esterasa que tiene como consecuencia la conversión del 6-MAM en morfina
Biochem/physiol Actions
βLa β-glucuronidasa (β-Glc) es una exoglucosidasa que cataliza la hidrólisis de los carbohidratos complejos. En humanos, convierte la bilirrubina conjugada en la forma no conjugada, lo que permite la reabsorción de la bilirrubina.
Utilizada para la hidrólisis de conjugados de glucurónido en el análisis de los metabolitos urinarios
General description
βLa β-glucuronidasa de tipo H-2 de Helix pomatia es una disolución cruda de enzimas procedentes del caracol romano. Muchas β-glucuronidasas derivadas de los moluscos contienen también actividad sulfatasa.
Other Notes
Definición de unidad sulfatasa: Una unidad de sulfatasa hidrolizará 1,0 μmol de sulfato de p-nitrocatecol por hora a un pH de 5,0 a 37 °C.
Una unidad Sigma o Fishman modificada liberará 1,0 μg de fenolftaleína del glucurónido de fenolftaleína por hora a 37 °C a un pH de 5,0 (análisis, 30 minutos).
Physical form
Disolución acuosa en sulfato de amonio ~1,0 M con azida sódica 3 mM como conservante.
signalword
Danger
hcodes
pcodes
Hazard Classifications
Resp. Sens. 1
Clase de almacenamiento
10 - Combustible liquids
wgk
WGK 1
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Pharmacokinetics of intravenous and oral midazolam in plasma and saliva in humans: usefulness of saliva as matrix for CYP3A phenotyping
Link B, et al.
British Journal of Clinical Pharmacology, 66(4), 473-484 (2008)
Determination of trimipramine and its demethylated and hydroxylated metabolites in plasma by gas chromatography?mass spectrometry
Eap CB, et al.
Journal of Chromatography. B, Biomedical Sciences and Applications, 652(1), 97-103 (1994)
Food Biotechnology, 93(9) (2000)
Ian M Ehrenreich et al.
Nature, 464(7291), 1039-1042 (2010-04-16)
Most heritable traits, including many human diseases, are caused by multiple loci. Studies in both humans and model organisms, such as yeast, have failed to detect a large fraction of the loci that underlie such complex traits. A lack of
Identification and dose dependency of ibuprofen biliary metabolites in rainbow trout
Brozinski JM, et al.
Chemosphere, 93(9), 1789-1795 (2013)
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