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Merck

L2251

Methyl linolelaidate

≥99% (GC), liquid

Sinónimos:

Linolelaidic acid methyl ester, Methyl trans,trans-9,12-octadecadienoate

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C19H34O2
Número CAS:
2566-97-4
Peso molecular:
294.47
UNSPSC Code:
12352211
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
24896306
EC Number:
219-901-7
Beilstein/REAXYS Number:
1727615
MDL number:
MFCD00069997

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InChI key

WTTJVINHCBCLGX-ZDVGBALWSA-N

InChI

1S/C19H34O2/c1-3-4-5-6-7-8-9-10-11-12-13-14-15-16-17-18-19(20)21-2/h7-8,10-11H,3-6,9,12-18H2,1-2H3/b8-7+,11-10+

SMILES string

CCCCC\C=C\C\C=C\CCCCCCCC(=O)OC

Quality Level

200

biological source

plant

assay

≥99% (GC)

form

liquid

density

0.88 g/mL at 25 °C (lit.)

functional group

ester

lipid type

unsaturated FAs

shipped in

ambient

storage temp.

−20°C

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Packaging

Sealed ampule

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves

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At 123 K, crystals of cholesteryl trans-9-trans-12-octadecadienoate (cholesteryl linolelaidate, C47H76O2) are monoclinic, space group P2(1) with cell dimensions a = 13.03(3), b = 8.76(2), c = 17.90(4) A, beta = 89.7(2) degrees, having two molecules per unit cell. The crystal
T H Fischer et al.
Biochimica et biophysica acta, 1022(2), 215-228 (1990-02-28)
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Effect of emeriamine, an inhibitor of fatty acid oxidation, on metabolic fate of a geometrical isomer of linoleic acid in perfused rat liver.
Fukuda N, Fukui M, Kai Y, Jayasooriya AP, et al.
J. Nutr. Sci. Vitaminol., 44, 525-535 (1998)
Mizuka Nagai et al.
Bioscience, biotechnology, and biochemistry, 73(11), 2501-2505 (2009-11-10)
Acyl arbutin was synthesized through the condensation of arbutin with a saturated fatty acid (C6-18) by the immobilized lipase in a batch reaction. The conversion at 10 and 20 g/l-solvent of immobilized lipase reached 45% over 2 d, but the
Philip T Lynett et al.
Organic & biomolecular chemistry, 9(9), 3320-3330 (2011-03-30)
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