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Merck

P5248

Etidronate disodium hydrate

≥97% (NMR), solid

Sinónimos:

Dihydrogen (1-hydroxyethylidene)bisphosphonate disodium hydrate

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C2H6Na2O7P2 · xH2O
Número CAS:
Peso molecular:
249.99 (anhydrous basis)
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
231-025-7
MDL number:
Assay:
≥97% (NMR)
Form:
solid
Quality level:
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InChI key

GWBBVOVXJZATQQ-UHFFFAOYSA-L

InChI

1S/C2H8O7P2.2Na/c1-2(3,10(4,5)6)11(7,8)9;;/h3H,1H3,(H2,4,5,6)(H2,7,8,9);;/q;2*+1/p-2

SMILES string

[Na+].[Na+].CC(O)(P(O)([O-])=O)P(O)([O-])=O

assay

≥97% (NMR)

form

solid

color

white

mp

>300 °C

solubility

H2O: ≥10 mg/mL

storage temp.

2-8°C

Quality Level

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Application

Etidronate disodium hydrate has been used in the synthesis of bisphosphonate derivatives of adenosine triphosphate (ATP)by T4 RNA ligase. It has also been sued to inhibit human farnesyl diphosphate synthase (FDPS).

Biochem/physiol Actions

Bisphosphonate antiresorptive agent. Less potent inhibitor of farnesyl diphosphate synthase (IC50 = 80 μM) as compared to the nitrogen containing bisphosphonates
Etidronate helps to guard chronic ocular hypertension prompted retinal oxidative stress. It stimulates the development of retinal ganglion cells through insulin-like growth factor 1 (IGF-1) signaling pathway. It may possess neuroprotective effects in in vivo and in vitro rat model of glaucoma. Etidronate belongs to bisphosphonates.

pictograms

Exclamation mark

signalword

Warning

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves


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Synthesis of bisphosphonate derivatives of ATP by T4 RNA ligase
Sillero M A G, et al.
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Isoprenoids increase bovine endometrial stromal cell tolerance to the cholesterol-dependent cytolysin from Trueperella pyogenes
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