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Merck

P8877

D-(−)-3-Phosphoglyceric acid disodium salt

greener alternative

≥93% dry basis (enzymatic), powder

Sinónimos:

(−)-Disodium D-3-phosphoglycerate, D-Glycerate 3-phosphate disodium salt

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C3H5Na2O7P
Número CAS:
Peso molecular:
230.02
UNSPSC Code:
12352201
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3767836
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InChI

1S/C3H7O7P.2Na/c4-2(3(5)6)1-10-11(7,8)9;;/h2,4H,1H2,(H,5,6)(H2,7,8,9);;/q;2*+1/p-2/t2-;;/m1../s1

SMILES string

[Na+].[Na+].O[C@H](COP(O)([O-])=O)C([O-])=O

InChI key

RGCJWQYUZHTJBE-YBBRRFGFSA-L

biological source

synthetic (inorganic)

assay

≥93% dry basis (enzymatic)

form

powder

greener alternative product characteristics

Atom Economy
Design for Energy Efficiency
Use of Renewable Feedstocks
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

impurities

<14% water (NMR)

color

white

solubility

H2O: 50 mg/mL, clear, colorless to faintly yellow

cation traces

Na: 18-22% (dry basis)

greener alternative category

storage temp.

−20°C

Quality Level

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Application

D-(-)-3-Phosphoglyceric acid disodium salt has been used in a study to assess the phosphorylation of glyceric acid in aqueous solution. It has also been used in a study to characterize a glutathione- and NAD-dependent arsenate reduction linked to glycolysis.

Biochem/physiol Actions

3-Phosphoglyceric acid is an intermediate in glycolysis. It also a precursor in the formation of serine.

Other Notes

To gain a comprehensive understanding of our extensive range of Monosaccharides for your research, we encourage you to visit our Carbohydrates Category page.

pictograms

Health hazardExclamation mark

signalword

Warning

Hazard Classifications

Eye Irrit. 2 - Skin Irrit. 2 - STOT SE 2 - STOT SE 3

target_organs

Eyes,Central nervous system, Respiratory system

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3


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V Kolb et al.
Origins of life and evolution of the biosphere : the journal of the International Society for the Study of the Origin of Life, 26(1), 7-13 (1996-02-01)
The phosphorylation of glyceric acid is an interesting prebiotic reaction because it converts a simple, potentially prebiotic organic molecule into phosphate derivatives that are central to carbohydrate metabolism. We find that 0.05 M glyceric acid in the presence of 0.5
Balázs Németi et al.
Toxicological sciences : an official journal of the Society of Toxicology, 85(2), 847-858 (2005-03-25)
Reduction of arsenate (AsV) to the more toxic arsenite (AsIII) is of high toxicological importance, yet in vivo relevant enzymes involved have not been identified. Purine nucleoside phosphorylase (PNP) is an efficient AsV reductase in vitro, but its role in
Jeremy M Foster et al.
PloS one, 5(10), e13576-e13576 (2010-12-29)
The glycolytic phosphoglycerate mutases exist as non-homologous isofunctional enzymes (NISE) having independent evolutionary origins and no similarity in primary sequence, 3D structure, or catalytic mechanism. Cofactor-dependent PGM (dPGM) requires 2,3-bisphosphoglycerate for activity; cofactor-independent PGM (iPGM) does not. The PGM profile
Liangchun Yang et al.
Nature communications, 5, 4436-4436 (2014-07-16)
Increasing evidence suggests the important role of metabolic reprogramming in the regulation of the innate inflammatory response, but the underlying mechanism remains unclear. Here we provide evidence to support a novel role for the pyruvate kinase M2 (PKM2)-mediated Warburg effect

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