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Merck

S0758

Sulfaphenazole

≥98%, CYP2C9 inhibitor, powder

Sinónimos:

4-Amino-N-(1-phenyl-1H-pyrazol-5-yl)benzenesulfonamide

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C15H14N4O2S
Número CAS:
526-08-9
Peso molecular:
314.36
NACRES:
NA.77
PubChem Substance ID:
24278198
UNSPSC Code:
12352204
EC Number:
208-384-3
MDL number:
MFCD00057226

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Nombre del producto

Sulfaphenazole, ≥98%

InChI

1S/C15H14N4O2S/c16-12-6-8-14(9-7-12)22(20,21)18-15-10-11-17-19(15)13-4-2-1-3-5-13/h1-11,18H,16H2

InChI key

QWCJHSGMANYXCW-UHFFFAOYSA-N

SMILES string

Nc1ccc(cc1)S(=O)(=O)Nc2ccnn2-c3ccccc3

assay

≥98%

form

powder

solubility

ethanol: 25 mg/mL, clear, colorless to yellow

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Gene Information

human ... CYP2C18(1562), CYP2C19(1557), CYP2C9(1559)

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Application

Sulfaphenazole has been used as a positive control to inhibit cytochrome P450 2C9 (cyp2c9) to quantify Rhodiola rosea inhibition. It has also been used as cytochrome P450 2C9 (cyp2c9) inhibitor in endothelial cells and microsomal preparations.

Biochem/physiol Actions

Antibacterial. Specific inhibitor of CYP2C9. Blocks pro-inflammatory and atherogenic effects of linoleic acid (increase in oxidative stress and activation of AP-1) mediated by CYP2C9. Specific inhibitor of CYP2C9. Blocks pro-inflammatory and atherogenic effects of linoleic acid (increase in oxidative stress and activation of AP-1) mediated by CYP2C9. Inhibits bradykinin-induced tPA release.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 2

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)

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