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Merck

SML0569

RO-3306

≥98% (HPLC), powder, CDK1 inhibitor

Sinónimos:

(5Z)-5-Quinolin-6-ylmethylene-2-[(thiophen-2-ylmethyl)-amino]-thiazol-4-one, 5-(6-Quinolinylmethylene)-2-[(2-thienylmethyl)amino]-4(5H)-thiazolone

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Acerca de este artículo

Fórmula empírica (notación de Hill):
C18H13N3OS2
Número CAS:
872573-93-8
Peso molecular:
351.45
UNSPSC Code:
12352200
PubChem Substance ID:
329825559
NACRES:
NA.77
MDL number:
MFCD17392573

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Nombre del producto

RO-3306, ≥98% (HPLC)

SMILES string

O=C1N=C(NCC2=CC=CS2)S/C1=C\C3=CC4=C(C=C3)N=CC=C4

InChI key

XOLMRFUGOINFDQ-YBEGLDIGSA-N

InChI

1S/C18H13N3OS2/c22-17-16(24-18(21-17)20-11-14-4-2-8-23-14)10-12-5-6-15-13(9-12)3-1-7-19-15/h1-10H,11H2,(H,20,21,22)/b16-10-

assay

≥98% (HPLC)

form

powder

color

off-white to brown

solubility

DMSO: 5 mg/mL, clear

storage temp.

2-8°C

Quality Level

100

Application

RO-3306 has been used:
  • To study the significance of CA4-mediated cytotoxicity in mitotic arrest
  • In cell cycle synchronization to conduct a study on proteomics
  • As a CDK1 inhibitor, to prevent early mitotic entry

Biochem/physiol Actions

CDK1 (cyclin dependent kinase 1) is considered to be the “master switch” in cell division, which maintains the mitotic state of cells.
RO-3306 is a selective ATP-competitive inhibitor of CDK1.
RO-3306 is a selective ATP-competitive inhibitor of CDK1. It inhibites CDK1 cyclin B1 activity with Ki of 35 nM, nearly 10-fold selectivity relative to CDK2/cyclin E and over 50-fold relative to CDK4/cyclin D. RO-3306 has been used to cause cell cycle arrest at the G2/M boundary.

Features and Benefits

This compound is featured on the CDKs page of the Handbook of Receptor Classification and Signal Transduction. To browse other handbook pages, click here.

Clase de almacenamiento

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

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Certificados de análisis (COA)

Lot/Batch Number
126M4768V
026M4708V
105M4714V
094M4717V
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