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Merck

T7505

Hidróxido de tetrametilamonio pentahydrate

≥97%

Sinónimos:

TMAH

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Acerca de este artículo

Fórmula lineal:
(CH3)4N(OH) · 5H2O
Número CAS:
Peso molecular:
181.23
UNSPSC Code:
12161900
NACRES:
NA.25
PubChem Substance ID:
EC Number:
200-882-9
Beilstein/REAXYS Number:
3714235
MDL number:
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InChI

1S/C4H12N.6H2O/c1-5(2,3)4;;;;;;/h1-4H3;6*1H2/q+1;;;;;;/p-1

InChI key

MYXKPFMQWULLOH-UHFFFAOYSA-M

SMILES string

O.O.O.O.O.[OH-].C[N+](C)(C)C

vapor density

1.1 (vs air)

description

non-ionic

assay

≥97%

autoignition temp.

878 °F

mol wt

181.23 g/mol

expl. lim.

36 %

mp

67-70 °C (lit.)

Quality Level

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Application

El hidróxido de tetrametilamonio pentahidratado se ha utilizado en la síntesis de cristales semilla de silicalita-1.
El hidróxido de tetrametilamonio pentahidratado se ha utilizado en un estudio para evaluar cepas de especies de Pseudomonas mediante un procedimiento de caracterización por cromatografía de gases en una sola etapa. También se ha utilizado en un estudio para investigar baterías de hidruro metálico en estado sólido, hidruro metálico-oxihidróxido de níquel e hidruro metálico-dióxido de manganeso.

General description

El hidróxido de tetrametilamonio (TMAOH) es un agente de emparejamiento iónico que suele utilizarse en química analítica. Se utiliza en el análisis de compuestos marinos mediante cromatografía en capa fina-pirólisis-cromatografía de gases-espectrometría de masas (TLC-pirólisis-GC/MS) y desorción térmica/GC capilar/espectrometría de masas con plasma acoplado inductivamente. El TMAOH se utiliza en la técnica de electroforesis capilar de zona para la separación de aniones inorgánicos. En algunos estudios se notifica reasociación de los oligonucleótidos en presencia de TMAOH. El TMAOH contribuye a la síntesis de compuestos orgánicos e inorgánicos, tales como los haluros de vinilo y los ditiocarboxilatos de tetrametilamonio. Es útil en la preparación de nanopartículas de óxido de hierro para utilizar como agentes de contraste en imágenes de resonancia magnética.

signalword

Danger

Hazard Classifications

Acute Tox. 1 Dermal - Acute Tox. 2 Oral - Aquatic Chronic 2 - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1B - STOT RE 1 Dermal - STOT SE 1

target_organs

Central nervous system, Liver,thymus

Clase de almacenamiento

6.1A - Combustible acute toxic Cat. 1 and 2 / very toxic hazardous materials

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Faceshields, Gloves, type P3 (EN 143) respirator cartridges


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T J Wade et al.
Applied microbiology, 27(2), 303-311 (1974-02-01)
Strains of saccharolytic and nonsaccharolytic Pseudomonas species were examined by a new single-step gas chromatographic characterization procedure. Cells were digested in a methanolic solution of tetramethylammonium hydroxide pentahydrate, and the digestates were subjected to gas-liquid chromatographic analysis. The chromatograms were
Solid-state metal hydride batteries using tetramethylammoniumhydroxidepentahydrate
Kuriyama, N., et al.
Solid State Ionics, 53-56, 688-688 (1992)
High conductivity and phase transitions of tetramethylammoniumhydroxidepentahydrate, (CH3)4NOH?5H2O
Kuriyama, N., et al.
Solid State Ionics, 40-41, 906-906 (1990)
ZuLiang Chen et al.
Analytical and bioanalytical chemistry, 375(1), 182-187 (2003-01-10)
In this paper, the use of an ion-pairing reagent to improve the separation selectivity of inorganic anions in CZE was demonstrated by the addition of tetramethylammonium hydroxide (TMAOH) to the electrolyte. The separation of inorganic anions (Cl(-), I(-), Br(-), NO(2)(-)
Markus Welcker et al.
Genes & development, 27(23), 2531-2536 (2013-12-04)
The Fbw7 tumor suppressor targets a broad network of proteins for ubiquitylation. Here we show critical functions for Fbw7 dimerization in regulating the specificity and robustness of degradation. Dimerization enables Fbw7 to target substrates through concerted binding to two suboptimal

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