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Merck

WGA4

Kit de amplificación del genoma completo de una sola célula GenomPlex®

Amplify genome of a single cell

Sinónimos:

Single cell whole genome amplification, Whole genome amplification

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Acerca de este artículo

UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
254-457-8
NACRES:
NA.55
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Nombre del producto

Kit de amplificación del genoma completo de una sola célula GenomPlex®, Amplify genome of a single cell

technique(s)

whole genome amplification: suitable

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

Categorías relacionadas

Application

El kit de amplificación del genoma completo de una sola célula GenomePlex® se ha utilizado:

  • para amplificar el ADN aislado
  • en la amplificación del genoma completo (WGA)
  • para amplificar los ADN microdisecados
  • para la amplificación del ADN genómico de células tumorales circulantes procedente de células de cáncer de próstata metastásico resistentes a la castración
  • para la detección de variaciones del número de copias (CNV) mediante el método de secuenciación del genoma completo a baja cobertura de una sola célula (SLWGS)
  • en la electroforesis en gel
  • en la qPCR
  • micromatrices de hibridación genómica comparativa
  • análisis de repetición corta en tándem (STR)
  • análisis de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP)

Features and Benefits

  • Gran rendimiento y precisión de la amplificación del ADN en cuatro horas
  • Amplificación del ADN de cualquier fuente, como células cancerosas, células epiteliales, linfocitos, células amnióticas, fibroblastos, células fijas de policarbonato, y células vegetales
  • Representación completa de todo el genoma con sesgo alélico mínimo
  • La ADN polimerasa WGA es adecuada para utilizar en aplicaciones posteriores, como electroforesis en gel, qPCR, micromatrices de hibridación genómica comparativa (CGH), análisis de repetición corta en tándem (STR) y análisis de polimorfismo de un solo nucleótido (SNP), ensayos TaqMan® y análisis de microsatélites

General description

En el kit de amplificación del genoma completo de una sola célula GenomePlex® se utiliza una tecnología patentada basada en la fragmentación aleatoria del ADN genómico y la conversión de los pequeños fragmentos resultantes en una colección de moléculas amplificables por PCR flanqueadas por sitios de cebado universales. La amplificación del genoma completo (WGA) se consigue por amplificación mediante PCR de las moléculas de la colección utilizando oligonucleótidos cebadores universales. Este kit está diseñado para amplificar el genoma de una sola célula. Este método rápido y sencillo proporciona una amplificación del orden de millones de veces que produce microgramos del ADN genómico procedente de una sola célula. Los métodos tradicionales de amplificación del genoma completo de una sola célula producen cantidades insuficientes con una representación significativamente sesgada. El kit incluye todos los reactivos necesarios para la lisis celular y la exitosa amplificación del genoma completo. Las células individuales pueden aislarse mediante clasificación de células activadas por fluorescencia (FACS), microdisección por captura láser (LCM), dilución o cualquier otro método aplicable.

Legal Information

El empleo de este producto está cubierto por una o más de las siguientes patentes estadounidenses y las correspondientes reivindicaciones de patente fuera de los Estados Unidos: 5,789,224, 5,618,711, 6,127,155 y las reivindicaciones fuera de los EE.UU. Correspondientes a la patente estadounidense caducada nº 5,079,352. La adquisición de este producto incluye una inmunidad limitada intransferible contra pleitos según las reivindicaciones de patentes anteriores para utilizar sólo esta cantidad de producto para la propia investigación interna del comprador. No se transfiere expresamente, por implicación ni por estoppel derecho alguno sobre otra reivindicación de patente, ni derecho de ejecución de ningún método patentado ni derecho de realización de servicios comerciales de ningún tipo, entre otros, informar de los resultados de las actividades del comprador por un precio u otra consideración comercial. Este producto está indicado solo para investigación. Los usos diagnósticos bajo patentes de Roche requiere una licencia aparte de Roche. Para más información sobre las licencias de compra, contacte con el Director de Licencias, Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California 94404, EE.UU.
GenomePlex is a registered trademark of Takara Bio USA, Inc.
TaqMan is a registered trademark of Roche Molecular Systems, Inc.

Other Notes

Las secuencias de los cebadores universales proporcionadas en este kit se consideran privadas.

Los componentes del kit también están disponibles por separado

Referencia del producto
Descripción
SDS

  • L104310x Single Cell Lysis & Fragmentation BufferSDS

  • P4850Proteinase K from Tritirachium album, buffered aqueous glycerol solution, Molecular Biology, ≥800 units/mLSDS

  • W4502Water, Nuclease-Free Water, for Molecular BiologySDS

pictograms

Health hazard

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1

Clase de almacenamiento

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

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    Yes.  Please ensure that a final extension of 7-30 minutes at 72°C is included after amplification if performing subsequent TA cloning reactions.

  4. Can Product WGA4, GenomePlex® Single Cell Whole Genome Amplification Kit, be used with purified DNA?

    Yes. The kit is designed to amplify the small amount of DNA that is present in a single cell (3-5 pg). It will also work with small amounts of purified DNA; we recommend less than 100 pg.

  5. What kinds of cells can be used as starting materials with Product WGA4, GenomePlex® Single Cell Whole Genome Amplification Kit?

    The cell lysis method involves treatment with proteinase K and heat. Most cells will be lysed under these conditions.

  6. How do I find price and availability?

    There are several ways to find pricing and availability for our products. Once you log onto our website, you will find the price and availability displayed on the product detail page. You can contact any of our Customer Sales and Service offices to receive a quote.  USA customers:  1-800-325-3010 or view local office numbers.

  7. What is the Department of Transportation shipping information for this product?

    Transportation information can be found in Section 14 of the product's (M)SDS.To access the shipping information for this material, use the link on the product detail page for the product. 

  8. My question is not addressed here, how can I contact Technical Service for assistance?

    Ask a Scientist here.

Nathan R Treff et al.
Molecular human reproduction, 16(8), 583-589 (2010-05-21)
Many studies estimate that chromosomal mosaicism within the cleavage-stage human embryo is high. However, comparison of two unique methods of aneuploidy screening of blastomeres within the same embryo has not been conducted and may indicate whether mosaicism has been overestimated
Nathan R Treff et al.
Fertility and sterility, 94(6), 2017-2021 (2010-03-02)
To develop and validate a whole genome amplification and single nucleotide polymorphism (SNP) microarray protocol for accurate single cell 24 chromosome aneuploidy screening. Prospective, randomized, and blinded study. Academic reproductive medicine center. Multiple euploid and aneuploid cell lines were obtained
Resolving tumor heterogeneity: genes involved in chordoma cell development identified by low-template analysis of morphologically distinct cells
El-Heliebi A, et al.
PLoS ONE, 9(2), e87663-e87663 (2014)
Heike Fiegler et al.
Nucleic acids research, 35(3), e15-e15 (2006-12-21)
Heterogeneity in the genome copy number of tissues is of particular importance in solid tumor biology. Furthermore, many clinical applications such as pre-implantation and non-invasive prenatal diagnosis would benefit from the ability to characterize individual single cells. As the amount
Jochen B Geigl et al.
Nucleic acids research, 37(15), e105-e105 (2009-06-23)
Clinical DNA is often available in limited quantities requiring whole-genome amplification for subsequent genome-wide assessment of copy-number variation (CNV) by array-CGH. In pre-implantation diagnosis and analysis of micrometastases, even merely single cells are available for analysis. However, procedures allowing high-resolution

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