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Pannelli su misura e kit premiscelati
La nostra ampia gamma comprende pannelli multiplex che consentono di scegliere, nell'ambito del pannello, gli analiti più adatti per le Sue esigenze. Oppure Lei può scegliere le citochine premiscelate o i kit single plex.
Kit e MAPmates™ per studi di trasduzione del segnale
Scelga i kit premiscelati che permettono di esplorare interi processi e pathway. Oppure progetti kit su misura scegliendo le microsfere MAPmates™ single plex e seguendo le linee guida fornite.
Le seguenti MAPmates™ non possono essere dosate insieme: -MAPmates™ che richiedono tamponi differenti per l'analisi. -MAPmate™ fosfo-specifiche e totali, es GSK3β totale e GSK3β (Ser 9). -MAPmates™ PanTyr e sito-specifiche come fosfo-recettore EGF e fosfo-STAT1 (Tyr701). -Più di 1 fosfo-MAPmate™ per un solo bersaglio (Akt, STAT3). -GAPDH e β-Tubulina non possono essere miscelati con kit o MAPmates™ contenenti panTyr.
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Numero di catalogo
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Qtà/conf
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Custom Premix Selecting "Custom Premix" option means that all of the beads you have chosen will be premixed in manufacturing before the kit is sent to you.
Catalogue Number
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Qty/Pack
List
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Specie
Tipo di pannello
Kit selezionato
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
96-Well Plate
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
Aggiungi altri reagenti (Le microsfere MAPmate devono essere utilizzate con un tampone ed un kit di rilevazione)
Qtà
Numero di catalogo
Descrizione dell'ordine
Qtà/conf
Prezzo di listino
48-602MAG
Buffer Detection Kit for Magnetic Beads
1 Kit
Opzione salva-spazio I Clienti che ordinano diversi kit possono scegliere di ridurre lo spazio necessario per lo stoccaggio, rinunciando al confezionamento del kit e ricevendo i vari reagenti per il saggio multiplex in buste di plastica.
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DNA and RNA molecules that are analyzed by gel electrophoresis have to stay intact. The presence of unwanted nucleases would degrade the nucleic acids in the sample, and the molecules of interest will not be detected. (For more information, please refer to a separate section on RNase-free water).
Ions/Metals The ionic strength and pH of buffers used to prepare the gel and running buffer have to be maintained. The presence of high levels of ions could alter the ionic strength of the solutions.
Bacteria Water that is contaminated by bacteria could contain degradation by-products such as nucleases and ions which as previously mentioned, affect gel electrophoresis of nucleic acids.
In an experiment, rRNA from E.coli was loaded onto an agarose gel. The gels and buffers were prepared with two types of water - pure (Type 2) and ultrapure (Type 1). Result is shown in Figure 1. Higher signal/band intensities were obtained in gels prepared and run with ultrapure water.
Figure 1: Agarose gel electrophoresis of rRNA. Gels and buffers were prepared using pure and ultrapure water. The band intensities were higher with ultrapure water.
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