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この商品について
化学式:
Cs2CO3
CAS番号:
分子量:
325.82
UNSPSC Code:
12352301
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
EC Number:
208-591-9
Beilstein/REAXYS Number:
4546405
MDL number:
Assay:
99%
Form:
powder and chunks
Quality Level
product line
ReagentPlus®
assay
99%
form
powder and chunks
pH range
10-13 (68 °F, 50 g/L)
mp
610 °C (dec.) (lit.)
solubility
water: soluble
density
4.072 g/cm3 at 20 °C
SMILES string
[Cs+].[Cs+].[O-]C([O-])=O
InChI
1S/CH2O3.2Cs/c2-1(3)4;;/h(H2,2,3,4);;/q;2*+1/p-2
InChI key
FJDQFPXHSGXQBY-UHFFFAOYSA-L
General description
炭酸セシウムは、有機合成に広く使用されている強力な無機塩基です。炭酸セシウムは、アルデヒドおよびケトンをアルコールに還元する潜在的な化学選択的触媒です。炭酸セシウムは、4-トリフルオロメチル-1-クロロベンゼンおよび塩化アリルのHeckカップリング反応の塩基として使用されます。
Application
カルボン酸アルキル混合物を生成するためのアルコ-ルの効率的なO-アルキル化を促進します。
炭酸セシウムは、鈴木−宮浦、ヘック、およびバックワルド・ハートウィグアミノ化反応などのC-CおよびC-Nクロスカップリング反応において塩基として使用できます。また、アルキル化反応の塩基としても使用されます。
Legal Information
ReagentPlus is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany
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signalword
Danger
hcodes
Hazard Classifications
Eye Dam. 1 - Repr. 2 - STOT RE 2 Oral
target_organs
Kidney,Adrenal gland,Testes
保管分類
13 - Non Combustible Solids
wgk
WGK 2
flash_point_f
Not applicable
flash_point_c
Not applicable
ppe
dust mask type N95 (US), Eyeshields, Gloves
資料
JosiPhos CyPF-tBu and palladium give catalyst for alkoxylation of activated heteroaryl halides with primary, secondary, and tertiary alcohols
ASIF provides bench-stable alternative to sulfuryl fluoride gas for installing SO2F functional group in organic synthesis.
AISFは、実験環境で安定であり、有機合成でSO2F基を導入するためのスルフリルフルオリドガスの代わりに使用できます。
Cesium carbonate (CS2CO3)
Lehmann F
Synlett, 2004(13), 2447-2448 (2004)
Mengdi Zhao et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 20(30), 9259-9262 (2014-07-06)
Cs2CO3 has been found to be an efficient and chemoselective catalyst for reduction of aldehydes and ketones to alcohols with one equivalent of Ph2SiH2 as the reductant under solvent-free conditions. Most of the aldehydes employed can be effectively hydrosilated quantitatively
A Zapf et al.
Chemistry (Weinheim an der Bergstrasse, Germany), 7(13), 2908-2915 (2001-08-07)
A detailed investigation into the influence of phosphines, additives, bases and solvents on the Heck coupling reaction of 4-trifluoromethyl-1-chlorobenzene (2) is presented. It is shown that a number of catalyst systems exist for efficient cross coupling of electron-deficient aryl chlorides

