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Merck

178780

テトラブチルアンモニウムヒドロキシド 溶液

greener alternative

40 wt. % in H₂O, solution

別名:

N,N,N-Tributyl-1-butanaminium hydroxide, TBAH 40, Tetra-n-butylammonium hydroxide

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この商品について

化学式:
(CH3CH2CH2CH2)4N(OH)
CAS番号:
分子量:
259.47
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3571228
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製品名

テトラブチルアンモニウムヒドロキシド 溶液, 40 wt. % in H2O

InChI

1S/C16H36N.H2O/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H2/q+1;/p-1

SMILES string

[OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI key

VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M

form

liquid

greener alternative product characteristics

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

concentration

40 wt. % in H2O

refractive index

n20/D 1.405

Quality Level

pH

14 (100 °C)

solubility

water: soluble

density

0.99 g/mL at 25 °C

functional group

amine

greener alternative category

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Application

水酸化テトラブチルアンモニウム溶液(TBAOH)は、以下の研究に使用される場合があります:
  • 室温条件下で10 wt%セルロースを溶解するために。
  • 1,2,4‐オキサジアゾール合成時の触媒として
  • 脂肪酸のTBAOH塩の調製。

Disclaimer

30°C未満では結晶を生じることがあります。
撹拌しながら穏やかに加温すると再溶解できます。

General description

メルクは、グリーンケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品(グリーン代替品)をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品は効率が高く、触媒効率が向上しています。 さらなる情報についてはここをクリックしてください。
水酸化テトラブチルアンモニウムは、主に強塩基および相間移動触媒として使用される四級アンモニウム塩です。これは、ヨウ化テトラブチルアンモニウムから合成できます。

pictograms

Corrosion

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

保管分類

8B - Non-combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrabutylammonium Hydroxide
Bos ME.
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
Tetrabutylammonium Hydroxide as Titrant for Acids in Nonaqueous Solutions.
Cundiff RH and Markunas PC.
Analytical Chemistry, 28(5), 792-797 (1956)
Construction of 3, 5-substituted 1, 2, 4-oxadiazole rings triggered by tetrabutylammonium hydroxide: a highly efficient and fluoride-free ring closure reaction of O-acylamidoximes.
Otaka H, et al.
Tetrahedron Letters, 55(5), 979-981 (2014)
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Bioresource technology, 197, 252-259 (2015-09-08)
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Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 403, 87-95 (2012)

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