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この商品について
化学式:
(CH3CH2CH2CH2)4N(OH)
CAS番号:
分子量:
259.47
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3571228
製品名
テトラブチルアンモニウムヒドロキシド 溶液, 1.0 M in methanol
InChI
1S/C16H36N.H2O/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H2/q+1;/p-1
SMILES string
[OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC
InChI key
VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M
form
liquid
greener alternative product characteristics
Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.
sustainability
Greener Alternative Product
concentration
1.0 M in methanol
refractive index
n20/D 1.3775
density
0.83 g/mL at 25 °C
functional group
amine
greener alternative category
, Aligned
Quality Level
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Application
テトラブチルアンモニウムヒドロキシド溶液(1M、メタノールに溶解)は、環メチル基やメチレン基を重水素化したポルフィリンおよびメタロポルフィリン合成の塩基として使用されることがあります。また、ピバロラクトンとポリ(エチレン-co-ビニル酢酸-co-メタクリル酸)間のグラフト重合の開始剤として用いられることもあります。
General description
テトラブチルアンモニウムヒドロキシドは第4級アンモニウム塩で主に強塩基および相間移動触媒として用いられます。
水酸化テトラブチルアンモニウム溶液は、大豆油のエステル交換反応において相間移動触媒として作用します。
メルクは、グリーンケミストリーの12原則の1つ以上に則った、より環境に配慮した製品(グリーン代替品)をお客様にお届けできるよう最善の努力をします。この製品は効率が高く、触媒効率が向上しています。 さらなる情報についてはここをクリックしてください。
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Packaging
通い容器のオプションをご覧ください。
signalword
Danger
Hazard Classifications
Acute Tox. 3 Dermal - Acute Tox. 3 Inhalation - Acute Tox. 3 Oral - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Skin Corr. 1B - STOT SE 1
target_organs
Eyes,Central nervous system
保管分類
3 - Flammable liquids
wgk
WGK 2
flash_point_f
51.8 °F - closed cup
flash_point_c
11 °C - closed cup
ppe
Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter
Rapid base-catalyzed deuterium exchange at the ring-adjacent methyl and methylene positions of octaalkyl and natural-derivative porphyrins and metalloporphyrins.
Godziela GM, et al.
Inorganic Chemistry, 25(23), 4286-4288 (1986)
Block and Graft Copolymers of Pivalolactone. 3. Grafts on Ethylene Copolymers
Sundet SA
Macromolecules, 11(1), 146-149 (1978)
Tetrabutylammonium Hydroxide
Bos ME
e-EROS Encyclopedia of Reagents for Organic Synthesis. (2001)
Tetrabutylammonium Hydroxide as Titrant for Acids in Nonaqueous Solutions.
Cundiff RH and Markunas PC.
Analytical Chemistry, 28(5), 792-797 (1956)
Construction of 3, 5-substituted 1, 2, 4-oxadiazole rings triggered by tetrabutylammonium hydroxide: a highly efficient and fluoride-free ring closure reaction of O-acylamidoximes.
Otaka H, et al.
Tetrahedron Letters, 55(5), 979-981 (2014)
ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.
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