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Merck

86863

テトラブチルアンモニウムヒドロキシド 溶液

greener alternative

53.5-56.5% in H₂O, soltuion

別名:

N,N,N-Tributyl-1-butanaminium hydroxide, TBAH 40, Tetra-n-butylammonium hydroxide

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この商品について

化学式:
(CH3CH2CH2CH2)4N(OH)
CAS番号:
分子量:
259.47
NACRES:
NA.21
PubChem Substance ID:
UNSPSC Code:
12352100
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3571228
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製品名

テトラブチルアンモニウムヒドロキシド 溶液, 53.5-56.5% in H2O

Quality Level

InChI

1S/C16H36N.H2O/c1-5-9-13-17(14-10-6-2,15-11-7-3)16-12-8-4;/h5-16H2,1-4H3;1H2/q+1;/p-1

SMILES string

[OH-].CCCC[N+](CCCC)(CCCC)CCCC

InChI key

VDZOOKBUILJEDG-UHFFFAOYSA-M

form

liquid

greener alternative product characteristics

Catalysis
Learn more about the Principles of Green Chemistry.

sustainability

Greener Alternative Product

concentration

53.5-56.5% in H2O

impurities

≤0.2% halides (as bromide)

density

0.995 g/cm3

anion traces

sulfate (SO42-): ≤2000 mg/kg

functional group

amine

greener alternative category

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Application

テトラブチルアンモニウム水酸化物溶液(TBAOH)は以下の研究で使用されています:
  • 室温条件で10 wt%セルロースを溶解するため。
  • 1,2,4-オキサジアゾール合成時の触媒として。
  • 脂肪酸のTBAOH塩の調製。

General description

生成物は、H2Oにテトラブチルアンモニウム水酸化物を溶かした53.5~56.5%溶液です。テトラブチルアンモニウムヒドロキシドはヨウ化テトラブチルアンモニウムから合成されています。 無水イソプロピルアルコールに溶解したTBAOHは弱酸の滴定剤として広く用いられています。

Features and Benefits

We are committed to bringing you Greener Alternative Products, which adhere to one or more of The 12 Principles of Greener Chemistry. This product is an environmentally benign and has been enhanced for catalytic efficiency. Click here for more information.

pictograms

CorrosionExclamation mark

signalword

Danger

hcodes

Hazard Classifications

Acute Tox. 4 Oral - Eye Dam. 1 - Skin Corr. 1

保管分類

8A - Combustible corrosive hazardous materials

wgk

WGK 1

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter


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Tetrabutylammonium Hydroxide as Titrant for Acids in Nonaqueous Solutions.
Cundiff RH and Markunas PC.
Analytical Chemistry, 28(5), 792-797 (1956)
Construction of 3, 5-substituted 1, 2, 4-oxadiazole rings triggered by tetrabutylammonium hydroxide: a highly efficient and fluoride-free ring closure reaction of O-acylamidoximes.
Otaka H, et al.
Tetrahedron Letters, 55(5), 979-981 (2014)
Tetrabutylammonium hydroxide as titrant in nonaqueous media.
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Analytical Chemistry, 28(5), 787-791 (1956)
B B Y Lau et al.
Bioresource technology, 197, 252-259 (2015-09-08)
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Colloids and Surfaces. A, Physicochemical and Engineering Aspects, 403, 87-95 (2012)

ライフサイエンス、有機合成、材料科学、クロマトグラフィー、分析など、あらゆる分野の研究に経験のあるメンバーがおります。.

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