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Merck

WGA4

GenomePlex® Single Cell Whole Genome Amplification Kit

Amplify genome of a single cell

別名:

Single cell whole genome amplification, Whole genome amplification

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この商品について

UNSPSC Code:
12352200
EC Number:
254-457-8
NACRES:
NA.55

主要文書

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製品名

GenomePlex® Single Cell Whole Genome Amplification Kit, Amplify genome of a single cell

technique(s)

whole genome amplification: suitable

shipped in

wet ice

storage temp.

−20°C

Quality Level

200

関連するカテゴリー

Application

GenomePlex® Single Cell全ゲノム増幅キットは、以下の用途に使用されています：

  • 単離したDNAの増幅
  • 全ゲノム増幅（WGA）
  • microdissected DNAの増幅
  • 転移性去勢抵抗性前立腺がん細胞由来の循環腫瘍細胞ゲノムDNAの増幅
  • 単一細胞低カバレッジ全ゲノムシーケンシング（SLWGS）法によるコピー数多型（CNV）の検出
  • ゲル電気泳動
  • qPCR
  • 比較ゲノムハイブリダイゼーション（CGH）マイクロアレイ
  • ショートタンデムリピート（STR）分析
  • 一塩基多型（SNP）分析

Features and Benefits

  • 高い収率および精度で4時間以内にDNA増幅
  • がん細胞、上皮細胞、リンパ球、線維芽細胞、羊水細胞、ポリカーボネート固定細胞、および植物細胞などのあらゆる採取源からDNAを増幅
  • アレルのバイアスを最小限に抑えてゲノム全体を完全に表現
  • WGA DNAポリメラーゼは、ゲル電気泳動、qPCR、比較ゲノムハイブリダイゼーション（CGH）マイクロアレイ、ショートタンデムリピート (STR) 解析、および一塩基多型 （SNP）解析などの下流アプリケーション、TaqMan®アッセイ、およびマイクロサテライト解析での使用に適しています。

General description

GenomePlex®シングルセル全ゲノム増幅キットは、ゲノムDNAのランダムフラグメント化およびその結果生じる小フラグメントをユニバーサルプライマー部位に隣接するPCR-増幅可能ライブラリー分子に変換する過程を基盤とする私たちの独自の技術を活用しています。 汎用オリゴヌクレオチド・プライマーを使用したライブラリー分子のPCR増幅によりWGAが達成されます。このキットは、単一細胞のゲノムを増幅するように設計されています。この迅速でわかりやすい方法により、100万倍の増幅が行われ、単一細胞からマイクログラムの量のゲノムDNAが得られます。通常の単一細胞全ゲノム増幅法では、大きな偏りのある不十分な量しか得られません。このキットには、細胞溶解および連続的な全ゲノム増幅に必要な試薬がすべて含まれています。単一細胞は、蛍光活性化細胞選別（FACS）、レーザーキャプチャーマイクロダイセクション（LCM）、希釈、またはその他の適用可能な方法により分離できます。

Legal Information

本製品を使用する場合、米国特許番号 5,789,224、5,618,711、6,127,155と、期限切れの米国特許番号 5,079,352に対応する米国外での請求のうち、1つ以上の米国特許または対応する米国外請求が適用されます。本製品の購入について、購入者自身の内部研究のために購入した量を使用する場合に限り、前述の特許請求に基づく訴訟から免責されますが、これは限定的なものであり、譲渡することはできません。他の特許請求によって保護されている権利、特許取得済みの方法を実施する権利、あらゆる種類の商業サービス(購入者の研究結果を報酬やその他の商業的事由のために無制限に報告することを含む)を行う権利が、暗示や禁反言によって明示的に譲渡されるわけではありません。本製品は研究目的専用です。Rocheの特許に基づき診断に利用する場合は、別途Rocheからライセンスを受ける必要があります。ライセンス購入に関する詳細な情報については、ライセンス管理者(Applied Biosystems, 850 Lincoln Centre Drive, Foster City, California 94404, USA)にお問い合わせ下さい。
GenomePlex is a registered trademark of Takara Bio USA, Inc.
TaqMan is a registered trademark of Roche Molecular Systems, Inc.

Other Notes

本キットに含まれるユニバーサルプライマーの配列は当社の専有物とみなされます。

キットの構成要素は別途購入可能です。

製品番号
詳細
SDS
  • L104310x Single Cell Lysis & Fragmentation BufferSDS
  • P4850Proteinase K from Tritirachium album, buffered aqueous glycerol solution, Molecular Biology, ≥800 units/mLSDS
  • W4502Water, Nuclease-Free Water, for Molecular BiologySDS

pictograms

Health hazard
GHS08

signalword

Danger

hcodes

H334

Hazard Classifications

Resp. Sens. 1

保管分類

10 - Combustible liquids

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

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試験成績書（COA）

Lot/Batch Number
SLCL2172
SLCK0379
SLCK6880
SLCJ8960
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Nathan R Treff et al.
Molecular human reproduction, 16(8), 583-589 (2010-05-21)
Many studies estimate that chromosomal mosaicism within the cleavage-stage human embryo is high. However, comparison of two unique methods of aneuploidy screening of blastomeres within the same embryo has not been conducted and may indicate whether mosaicism has been overestimated
Nathan R Treff et al.
Fertility and sterility, 94(6), 2017-2021 (2010-03-02)
To develop and validate a whole genome amplification and single nucleotide polymorphism (SNP) microarray protocol for accurate single cell 24 chromosome aneuploidy screening. Prospective, randomized, and blinded study. Academic reproductive medicine center. Multiple euploid and aneuploid cell lines were obtained
Resolving tumor heterogeneity: genes involved in chordoma cell development identified by low-template analysis of morphologically distinct cells
El-Heliebi A, et al.
PLoS ONE, 9(2), e87663-e87663 (2014)
Heike Fiegler et al.
Nucleic acids research, 35(3), e15-e15 (2006-12-21)
Heterogeneity in the genome copy number of tissues is of particular importance in solid tumor biology. Furthermore, many clinical applications such as pre-implantation and non-invasive prenatal diagnosis would benefit from the ability to characterize individual single cells. As the amount
Jochen B Geigl et al.
Nucleic acids research, 37(15), e105-e105 (2009-06-23)
Clinical DNA is often available in limited quantities requiring whole-genome amplification for subsequent genome-wide assessment of copy-number variation (CNV) by array-CGH. In pre-implantation diagnosis and analysis of micrometastases, even merely single cells are available for analysis. However, procedures allowing high-resolution
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資料

Whole Genome Amplification for Single Cell Biology

Whole genome amplification overcomes restrictions for single-cell genomic analyses with non-specific amplification.

プロトコル

Buccal DNA Extraction & WGA Amplification Protocol

This protocol provides a simple and convenient method to isolate, amplify, and purify genomic DNA from buccal swabs. Buccal swabs are a convenient method of acquiring a DNA sample.

Whole Genome Amplification from Serum or Plasma Protocol

Whole genome amplification (WGA) of plasma and serum DNA presents a unique challenge due to the small amount of nucleic acid in such samples.

GenomePlex® Single Cell Whole Genome Amplification Kit (WGA4) - Protocol

GenomePlex® is a Whole Genome Amplification (WGA) method that allows the researcher to generate a representative amplification of genomic DNA

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Whole Genome Amplification Product Listing

Our commitment to the Life Sciences continues through significant advances in PCR technology. Improvements to the key parameters of yield, length, specificity, and fidelity, as well as new applications for nucleic acid amplification form the basis of our research and development focus. We are dedicated to providing you with the newest technology as the field of Nucleic Acid Amplification evolves, making Sigma your preferred supplier for PCR products.

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Single Cell Aneuploidy Analysis by High Resolution Comparative Genomic Hybridization (CGH) after Whole Genome Amplification reveals Maternal Cell Contamination in the Original Products of Conception Cultures.

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Chromosome Analysis of Single Cells by High Resolution

Chromosome Analysis of Single Cells by High Resolution Comparative Genomic Hybridization after Whole Genome Amplification Using a Random Fragmentation Approach

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