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Merck

345911

N-(3-Indolylacetyl)-L-alanine

98%

동의어(들):

IAA-L-Ala, Indole-3-acetyl-L-alanine

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제품정보 (DICE 배송 시 비용 별도)

실험식(Hill 표기법):
C13H14N2O3
CAS 번호:
Molecular Weight:
246.26
UNSPSC Code:
12352209
eCl@ss:
32160406
PubChem Substance ID:
NACRES:
NA.22
MDL number:
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assay

98%

form

solid

optical activity

[α]24/D −21°, c = 1 in methanol

reaction suitability

reaction type: solution phase peptide synthesis

mp

138-140 °C (lit.)

application(s)

peptide synthesis

SMILES string

C[C@H](NC(=O)Cc1c[nH]c2ccccc12)C(O)=O

InChI

1S/C13H14N2O3/c1-8(13(17)18)15-12(16)6-9-7-14-11-5-3-2-4-10(9)11/h2-5,7-8,14H,6H2,1H3,(H,15,16)(H,17,18)/t8-/m0/s1

InChI key

FBDCJLXTUCMFLF-QMMMGPOBSA-N

저장 등급

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3

flash_point_f

Not applicable

flash_point_c

Not applicable

ppe

Eyeshields, Gloves, type N95 (US)


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Miguel A Uc-Chuc et al.
International journal of molecular sciences, 21(13) (2020-07-09)
Despite the existence of considerable research on somatic embryogenesis (SE), the molecular mechanism that regulates the biosynthesis of auxins during the SE induction process remains unknown. Indole-3-acetic acid (IAA) is an auxin that is synthesized in plants through five pathways.
João Daniel Santos Fernandes et al.
PloS one, 10(7), e0132369-e0132369 (2015-07-15)
Metabolic diversity is an important factor during microbial adaptation to different environments. Among metabolic processes, amino acid biosynthesis has been demonstrated to be relevant for survival for many microbial pathogens, whereas the association between pathogenesis and amino acid uptake and

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