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Merck

94439

tert-Butyllithium solution

1.6-3.2 M in heptane

동의어(들):

Lithium-2-methyl-2-propanide, t-BuLi

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제품정보 (DICE 배송 시 비용 별도)

Linear Formula:
(CH3)3CLi
CAS 번호:
Molecular Weight:
64.06
UNSPSC Code:
12352103
NACRES:
NA.22
PubChem Substance ID:
MDL number:
Beilstein/REAXYS Number:
3587204
Concentration:
1.6-3.2 M in heptane
Form:
solution
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form

solution

Quality Level

shelf life

limited shelf life

concentration

1.6-3.2 M in heptane

density

0.69 g/mL at 20 °C

storage temp.

2-8°C

SMILES string

[Li]C(C)(C)C

InChI

1S/C4H9.Li/c1-4(2)3;/h1-3H3;

InChI key

BKDLGMUIXWPYGD-UHFFFAOYSA-N

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General description

recommended storage temperature 15°C

Other Notes

decomp. rate (at room temperature) 0.02-0.1% per day

signalword

Danger

target_organs

Central nervous system

저장 등급

4.2 - Pyrophoric and self-heating hazardous materials

wgk

WGK 2

flash_point_f

24.8 °F - closed cup

flash_point_c

-4.0 °C - closed cup

ppe

Faceshields, Gloves, Goggles, type ABEK (EN14387) respirator filter

Hazard Classifications

Aquatic Acute 1 - Aquatic Chronic 1 - Asp. Tox. 1 - Eye Dam. 1 - Flam. Liq. 2 - Pyr. Liq. 1 - Skin Corr. 1B - STOT SE 3 - Water-react. 1


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Adeline Huiling Loo et al.
Chemphyschem : a European journal of chemical physics and physical chemistry, 16(11), 2304-2306 (2015-05-28)
Owing to the attractive properties that transition metal dichalcogenides (TMDs) display, they have found recent application in the fabrication of biosensing devices. These devices involve the immobilization of a recognition element such as DNA onto the surface of TMDs. Therefore
Xinyi Chia et al.
ACS nano, 9(5), 5164-5179 (2015-04-22)
Layered transition metal dichalcogenides (TMDs) have been the center of attention in the scientific community due to their properties that can be tapped on for applications in electrochemistry and hydrogen evolution reaction (HER) catalysis. We report on the effect of
Shigeo Hayashi et al.
Journal of enzyme inhibition and medicinal chemistry, 29(6), 846-867 (2014-02-13)
Because of the pivotal role of cyclooxygenase (COX) in the inflammatory processes, non-steroidal anti-inflammatory drugs (NSAIDs) that suppress COX activities have been used clinically for the treatment of inflammatory diseases/syndromes; however, traditional NSAIDs exhibit serious side-effects such as gastrointestinal damage

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