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Merck

401479

IKK-2 Inhibitor, SC-514

The IKK-2 Inhibitor, SC-514, also referenced under CAS 354812-17-2, controls the biological activity of IKK-2. This small molecule/inhibitor is primarily used for Inflammation/Immunology applications.

동의어(들):

IKK-2 Inhibitor, SC-514, SC-514

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제품정보 (DICE 배송 시 비용 별도)

실험식(Hill 표기법):
C9H8N2OS2
CAS 번호:
Molecular Weight:
224.30
MDL number:
UNSPSC Code:
12352200
NACRES:
NA.77
Assay:
≥95% (HPLC)
Form:
solid
Quality level:
Storage condition:
OK to freeze, protect from light
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SMILES string

[s]1c(cc(c1C(=O)N)N)c2c[s]cc2

InChI

1S/C9H8N2OS2/c10-6-3-7(5-1-2-13-4-5)14-8(6)9(11)12/h1-4H,10H2,(H2,11,12)

InChI key

BMUACLADCKCNKZ-UHFFFAOYSA-N

assay

≥95% (HPLC)

form

solid

manufacturer/tradename

Calbiochem®

storage condition

OK to freeze, protect from light

color

pale yellow

solubility

DMSO: 20 mg/mL

shipped in

ambient

storage temp.

2-8°C

Quality Level

Biochem/physiol Actions

Cell permeable: yes
Primary Target
IKK-2
Product competes with ATP.
Reversible: yes
Target IC50: 3-12 µM for IKK-2 homodimer, IKK-1/IKK-2 heterodimer, and IKK-2

Disclaimer

Toxicity: Carcinogenic / Teratogenic (D)

General description

A cell-permeable (thienothienyl)amino-acetamide compound that displays anti-inflammatory properties. Acts as a potent, reversible, ATP-competitive, and highly selective inhibitor of IKK-2 (IC50 = ~ 3-12 µM for IKK-2 homodimer, IKK-1/IKK-2 heterodimer, and IKK-2). Its specificity has been confirmed using a panel of 31 other kinases, including IKK isoforms IKK-1, IKK-i, and TBK-1 (IC50 >200 µM). Shown to specifically block NF-κB-dependent gene expression, but not MAP kinase pathways, in stimulated synovial fibroblasts RASF. A 25 mM (1 mg/178 µl) solution of IKK-2 Inhibitor, SC-514 (Cat. No. 401485) in DMSO is also available.
A cell-permeable, potent, reversible, ATP-competitive and highly selective inhibitor of IKK-2 (IC50 ~3-12 µM for IKK-2 homodimer, IKK-1/IKK-2 heterodimer, and IKK-2) that also displays anti-inflammatory properties. Specificity has been reported using a panel of 31 additional kinases, including IKK isoforms IKK-1, IKK-i, and TBK-1 (IC50 >200 µM). Shown to specifically block NF-κB-dependent gene expression, but not MAP kinase pathways, in stimulated RASF synovial fibroblast cells. Does not inhibit the phosphorylation and activation of the IKK complex.

Other Notes

Baxter, A., et al. 2004 Bioorg. Med. Chem. Lett.14, 2817.
Kishore, N., et al. 2003. J. Biol. Chem.278, 32861.

Packaging

Packaged under inert gas

Preparation Note

Following reconstitution aliquot and freeze (-20°C). Stock solutions are stable for up to 3 months at -20°C.

Legal Information

CALBIOCHEM is a registered trademark of Merck KGaA, Darmstadt, Germany

저장 등급

11 - Combustible Solids

wgk

WGK 3


시험 성적서(COA)

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